1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)propan-2-ol；1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)propan-2-ol
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• 分子量: 154.212
• InChiKey: OFOYHXQDBDXZHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-1-丙基吡唑 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 sodium perborate tetrahydrate 、 水 、 C₅₁H₆₂BN₃Si 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  氮原子中心位置β处铱的无偏亚甲基C（sp3）-H键的区域和对映选择性硼化

  摘要：

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202016009

文献信息

• An efficient synthesis of β-hydroxyethylpyrazoles from propylene and styrene oxide using Cs 2 CO 3
  作者：Virginie Duprez、Andreas Heumann

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.05.124

  日期：2004.7

  Bases such as caesium carbonate efficiently catalyze the regioselective ring opening of propylene and styrene oxide with various substituted pyrazoles. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Iridium‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Borylation of Unbiased Methylene C(sp ³ )−H Bonds at the Position β to a Nitrogen Center
  作者：Rongrong Du、Luhua Liu、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202016009

  日期：2021.3.8

  pyrazole‐directed iridium‐catalyzed enantioselective borylation of unbiased methylene C−H bonds at the position β to a nitrogen center. The combination of a chiral bidentate boryl ligand, iridium precursor, and pyrazole directing group was responsible for the high regio‐ and enantioselectivity observed. The method tolerated a vast array of functional groups to afford the corresponding C(sp3)−H functionalization

  本文报道的是吡唑导向的铱催化的对位氮原子中心的无偏亚甲基CH键的对映选择性硼化。手性双齿硼基配体，铱前体和吡唑导向基团的结合是观察到的高区域选择性和对映选择性的原因。该方法耐受大量官能团，以提供具有良好至优异对映选择性的相应C（sp 3）-H功能化产物。