(4-chlorophenyl)-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]methanone
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₃N₄O
• 分子量: 330.697
• InChiKey: RCIONLUNXNMJAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰氯 、 3-(三氟甲基)-5,6,7,8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以91%的产率得到(4-chlorophenyl)-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  N-取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物作为潜在抗惊厥药的合成、计算机ADME、毒性预测和分子对接研究

  摘要：

  两个新系列N-取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物，2a-e和3a-e是通过将取代的酰氯/苄基氯与3-(三氟甲基)-5,6,7偶联合成的， 8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪并研究其抗氧化、抗惊厥作用和神经毒性。使用 DPPH 和羟基自由基清除测定法评估体外抗氧化活性。使用 MES 和 PTZ 测试评估合成分子的抗惊厥潜力，并使用小鼠转子测试评估其神经毒性。化合物 2a、2b、2e 和 3d 经鉴定具有良好的抗癫痫作用，同时引起最小的神经毒性。最有效的抗惊厥药是化合物 2a、2b 和 2e，中位有效剂量分别为 0.38、0.36 和 0.25 mg/kg。还进行了计算分析，其中包括药物相似性和对接研究，以及药代动力学参数的预测。对 4-氨基丁酸氨基转移酶蛋白 (PDB ID: 1OHV) 结合口袋中强效化合物的对接研究揭示了强结合相互作用和高对接分数。根据这些发现，强效化合物

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132407

文献信息

• Synthesis, in silico ADME, toxicity prediction and molecular docking studies of N-substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives as potential anticonvulsant agents
  作者：R. Raveesha、K. Yogesh Kumar、M.S. Raghu、S.B. Benaka Prasad、Ali Alsalme、Prakash Krishnaiah、M.K. Prashanth

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132407

  日期：2022.5

  4]triazolo[4,3-a]pyrazine derivatives, 2a-e and 3a-e were synthesized by coupling substituted acid chlorides/benzyl chlorides with 3-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine and investigated for antioxidant, anticonvulsant effect and neurotoxicity. The in vitro antioxidant activity was assessed using the DPPH and hydroxyl radical scavenging assays. The anticonvulsant potential of the

  两个新系列N-取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物，2a-e和3a-e是通过将取代的酰氯/苄基氯与3-(三氟甲基)-5,6,7偶联合成的， 8-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪并研究其抗氧化、抗惊厥作用和神经毒性。使用 DPPH 和羟基自由基清除测定法评估体外抗氧化活性。使用 MES 和 PTZ 测试评估合成分子的抗惊厥潜力，并使用小鼠转子测试评估其神经毒性。化合物 2a、2b、2e 和 3d 经鉴定具有良好的抗癫痫作用，同时引起最小的神经毒性。最有效的抗惊厥药是化合物 2a、2b 和 2e，中位有效剂量分别为 0.38、0.36 和 0.25 mg/kg。还进行了计算分析，其中包括药物相似性和对接研究，以及药代动力学参数的预测。对 4-氨基丁酸氨基转移酶蛋白 (PDB ID: 1OHV) 结合口袋中强效化合物的对接研究揭示了强结合相互作用和高对接分数。根据这些发现，强效化合物