2-(4-bromophenyl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 化学式: C₁₉H₁₄BrN₃
• 分子量: 364.244
• InChiKey: SCUSGUWOQNJYBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-苯胺基-1-(4-溴苯基)乙酮 在 氧气 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以77%的产率得到2-(4-bromophenyl)-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  碘化锌催化2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物合成3-氨基咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  摘要 通过在氧存在下2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物的碘化锌催化反应，开发了一种简单的3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法。这种新颖且用户友好的方案采用了多种多样且易于获得的底物，从而以良好至极佳的产量提供了所需的产品。 通过在氧存在下2-氨基吡啶和α-氨基羰基化合物的碘化锌催化反应，开发了一种简单的3-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的方法。这种新颖且用户友好的方案采用了多种多样且易于获得的底物，从而以良好至极佳的产量提供了所需的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560375

文献信息

• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Bode Moira Leanne

  公开号：US20110312957A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  本发明提供了公式A或B的化合物，其在治疗HIV感染的受试者中具有用处。
• INHIBITORS OF TRANSCRIPTION FACTORS AND USES THEREOF
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160168154A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention provides novel compounds of any one of Formulae (I) to (IV), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of any one of Formulae (I) to (IV) are believed to be inhibitors of bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal proteins (BETs)). Also provided are methods, uses, and kits using the inventive compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity of the bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject in need thereof diseases associated with bromodomain-containing proteins, such as proliferative diseases.

  本发明提供了任一式（I）至（IV）的新型化合物及其药物组合物。相信任一式（I）至（IV）的化合物是含有溴域的蛋白质（例如，溴域和额外末端蛋白质（BETs））的抑制剂。还提供了使用这些创新化合物和药物组合物的方法、用途和工具包，用于抑制含有溴域的蛋白质的活性，并用于治疗和/或预防与含有溴域的蛋白质相关的疾病，例如增生性疾病。
• US8501767B2
  申请人：——

  公开号：US8501767B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US9975896B2
  申请人：——

  公开号：US9975896B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• [EN] INHIBITORS OF TRANSCRIPTION FACTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DES FACTEURS DE TRANSCRIPTION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2015013635A2

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides novel compounds of any one of Formulae (I) to (IV), and pharmaceutically compositions thereof. Compounds of any one of Formulae (I) to (IV) are believed to be inhibitors of bromodomain-containing proteins (e.g., bromo and extra terminal proteins (BETs)). Also provided are methods, uses, and kits using the inventive compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting the activity of the bromodomain-containing proteins and for treating and/or preventing in a subject in need thereof diseases associated with bromodomain-containing proteins, such as proliferative diseases.