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十二烷-2,7-二酮 | 102504-00-7

中文名称
十二烷-2,7-二酮
中文别名
——
英文名称
Dodecane-2,7-dione
英文别名
——
十二烷-2,7-二酮化学式
CAS
102504-00-7
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
LNJPBOBTDSFTGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Trimethyl-(1-pentyl-cyclopropoxy)-silane 、 丁烯酮 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下, 生成 十二烷-2,7-二酮
    参考文献:
    名称:
    β-羰基自由基是碳-碳键形成反应的三碳结构单元
    摘要:
    通过醛化,环丙烷化,溶剂化和NaBH 4还原,可以从醛,酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物(表1-3)。因此,羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97181-9
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文献信息

  • 一种绿色高效的脂肪酮的制备方法
    申请人:中国人民解放军海军军医大学
    公开号:CN114956925A
    公开(公告)日:2022-08-30
    本发明公开了一种绿色高效的脂肪酮的制备方法,包括以下步骤:将配体、过渡金属催化剂溶于溶剂中超声混匀,加入式(III)所示化合物、式(II)所示化合物、碱、光催化剂,在室温下充入氩气保护,光照反应,获得式(I)所示化合物;本发明提供的绿色高效的脂肪酮的制备方法,原料醛类化合物与卤代物易于获得,刺激性小,反应发生在常温常压下,合成工艺简单,且反应后除产物外生成无机盐,对环境污染小,绿色环保。与条件苛刻的格氏反应相比更加温和绿色,无需使用操作风险较大的格氏试剂,操作简单安全。
  • US5958821A
    申请人:——
    公开号:US5958821A
    公开(公告)日:1999-09-28
  • β-Carbonyl radicals as three-carbon building blocks for carbon-carbon bond forming reactions
    作者:Bernd Giese、Hans Horler
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97181-9
    日期:1985.1
    aldehydes, ketones and esters β-carbonyl radicals can be generated via enolization, cyclopropanation, solvomercuration and reduction with NaBH4. Radicals react with electron-poor alkenes to give products of CC-bond forming reactions (Tables 1–3). Carbonyl compounds are therefore precursors of three-carbon building blocks. The products result from reactions with “Umpolung”.
    通过醛化,环丙烷化,溶剂化和NaBH 4还原,可以从醛,酮和酯生成β-羰基自由基。自由基与贫电子烯烃反应生成CC键形成反应的产物(表1-3)。因此,羰基化合物是三碳构件的前体。产物来自与“ Umpolung”的反应。
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