benz[a]anthracene 5,6-imine | 71382-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: benz[a]anthracene 5,6-imine
• 英文别名: 1a,11b-Dihydro-1H-tetrapheno[5,6-b]azirene；3-azapentacyclo[9.8.0.02,4.05,10.013,18]nonadeca-1(19),5,7,9,11,13,15,17-octaene
• CAS: 71382-44-0
• 化学式: C₁₈H₁₃N
• 分子量: 243.308
• InChiKey: GGVKUQCQYUOKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  21.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benz[a]anthracene 5,6-imine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1a,11b-Dihydro-1-aza-benzo[a]cyclopropa[c]anthracen-1-yl)-quinolin-6-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  菲9,10-亚胺和苯并[ a ]蒽5,6-亚胺与某些氮杂环的加合物† ‡

  摘要：

  Ñ -4-吡啶基，Ñ -2- quinolinyl-和2- pyrazinylphenanthrene -9,10-亚胺4-6，以及ñ -4-吡啶基和Ñ -2- pyrazinylbenz [一个]蒽5,6-通过氢化钠介导的母体芳烃亚胺1和10与各自的氯吡啶，氯喹啉或氯吡嗪的相互作用制备亚胺12和13。Ñ -Nicotynoyl-，Ñ -2- pyridinoyl-和Ñ -6- quinolinoylphenanthrene -9,10-亚胺7-9通过的相互作用获得Ñ-三甲基甲硅烷基菲9,10-亚胺（2）和合适的吡啶或喹啉羰基氯化物。的反应Ñ -methylsulfonylphenanthrene -9,10-亚胺与胸腺嘧啶，胞嘧啶，5-氟胞嘧啶，嘌呤，6-氯嘌呤和腺嘌呤，得到，在任一碳酸钾或1,5-二氮杂双环[3.4.0]壬-5-的存在烯，分别为加合物16-22。加合物的结构通过多核核磁

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330327
• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R)-5-azido-5,6-dihydrobenzo[a]anthracen-6-ol;hydrate 、 三丁基膦 生成 benz[a]anthracene 5,6-imine
  参考文献：
  名称：

  BLUM J.; YONA I.; ISAROOM S.; SASSON Y., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4178-4182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WEITZBERG M.; AIZENSHTAT Z.; JERUSHALMY P.; BLUM J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 21, 4252-4254
  作者：WEITZBERG M.、 AIZENSHTAT Z.、 JERUSHALMY P.、 BLUM J.

  DOI：——

  日期：——