2-(4-ethoxybenzyl)-N,1-diisopentyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-ethoxybenzyl)-N,1-diisopentyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-N,1-bis(3-methylbutyl)benzimidazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₇N₃O₂
• 分子量: 435.61
• InChiKey: XHAKZGSSIHVURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸乙酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(4-ethoxybenzyl)-N,1-diisopentyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  结构-活性关系和计算研究的有效和平衡的双重作用的丁酰胆碱酯酶抑制剂和人类大麻素受体2配体体内认知的发展。

  摘要：

  丁酰胆碱酯酶（BChE）和人类大麻素受体2（h CB 2 R）代表了阿尔茨海默氏病晚期药物治疗的有希望的靶点。我们将两个靶点的药效基团合并到小的苯并咪唑基分子中，研究了SAR，并鉴定了几种双作用配体，它们在h CB 1 R和h AChE上均具有平衡的亲和力/抑制活性和出色的选择性。基于h CB 1 R的晶体结构开发了h CB 2 R的同源性模型，并用于分子动力学研究以研究结合模式。体外研究证明h CB 2 R激动作用。可以设计出不需要的μ阿片受体亲和力。关于认知改善，一种平衡良好的双作用和选择性h BChE抑制剂/ h CB 2 R激动剂在体内活性方面优于铅CB 2激动剂。数据显示将小分子与选择性和平衡的GPCR活性/酶抑制作用以及体内活性结合起来治疗AD的可能性，并可能有助于合理化其他双重作用配体的开发。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01760