sodium tetrkis(1,3-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium tetrkis(1,3-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate
• 英文别名: sodium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate；NaB(2,6-(CF3)2C6H3)4；NaB(3,5-(CF3)2C6H3)4；Sodium;tetrakis[2,6-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*Na
• 分子量: 886.21
• InChiKey: BTKOWRGBVXWSRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)2RuCl(tetramethylethylenediamine)] 、 sodium tetrkis(1,3-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 以 氟苯 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不饱和[RuCp（tmeda）] +（tmeda = Me 2 NC 2 H 4 NMe 2）的溶液和固体气体反应性

  摘要：

  的配位不饱和络合物[RuCp乙二胺（TMEDA）] +已经制备由[RuCp乙二胺（TMEDA）CL]与NaBAr'的反应4（AR'= 3,5--C 6 H ^ 3（CF 3）2）中氟苯。所述PF 6 -的盐[RuCp乙二胺（TMEDA）] +通过加热制备RuCp乙二胺（TMEDA）（CH 3 CN）] PF 6，在150℃下减压（10 -2大气压）。[RuCp乙二胺（TMEDA）]的X-射线晶体结构+作为BAR“ 4已确定该盐显示出钌与二胺配体的CH键之间没有任何有害的相互作用，并且与Ru处的平面几何形状仅有很小的偏差。[RuCp乙二胺（TMEDA）] +发生反应容易地与气体ħ 2，CH 2 CH 2，CHFCH 2，HCCH，CO，盐酸，N 2和O 2在低温下开始，得到[RuCp乙二胺（TMEDA） （η 2 -H 2）] +，[RuCp乙二胺（TMEDA）（η 2 -CH 2 CH

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00545-8

文献信息

• Structure–Activity Relationship in the Iridium‐Catalyzed Isomerization of Primary Allylic Alcohols
  作者：Luca Mantilli、David Gérard、Céline Besnard、Clément Mazet

  DOI：10.1002/ejic.201200369

  日期：2012.7

  The evaluation of a series of cationic iridium complexes in the isomerization of primary allylic alcohols has revealed the unique ability of Crabtree catalysts [(Cy3P)(C6H5N)Ir(cod)]·X 1a (X = PF6) and 1b (X = BArF; cod = 1,5-cyclooctadiene) to catalyze efficiently this transformation. Emphasis has been placed on understanding the electronic factors that govern the catalytic process by using a range

  对伯烯丙醇异构化中一系列阳离子铱配合物的评价揭示了 Crabtree 催化剂 [(Cy3P)(C6H5N)Ir(cod)]·X 1a (X = PF6) 和 1b (X = BArF) 的独特能力; cod = 1,5-环辛二烯）以有效地催化这种转化。重点是通过使用一系列对位取代的吡啶 N 供体配体来了解控制催化过程的电子因素。分析数据（13C NMR 化学位移；νCO）与已建立的热力学和动力学参数（pKa、Mayr 亲核性参数 N）之间的极好的相关性已经得到阐述。总的来说，获得的结果指出了定性预测 Crabtree 催化剂类似物在伯烯丙醇异构化中的活性的可能性。
• Phosphine–olefin ligands: a facile dehydrogenative route to catalytically active rhodium complexes
  作者：Thomas M. Douglas、Jérôme Le Nôtre、Simon K. Brayshaw、Christopher G. Frost、Andrew S. Weller

  DOI：10.1039/b608129k

  日期：——

  Facile, metal-mediated, (acceptorless) dehydrogenation of tricyclopentyl phosphine directly affords rhodium chelating phosphine-olefin complexes, some of which are catalytically active for 1,4-additions.

  三环戊基膦的简单，金属介导的（无受体）脱氢直接提供了铑螯合膦-烯烃络合物，其中一些对1,4-加成具有催化活性。
• Unusual Anion Effects in the Iron‐Catalyzed Formation of 3‐Hydroxyacrylates from Aromatic Aldehydes and Ethyl Diazoacetate
  作者：Luis Gonçalo Alves、Georg Dazinger、Luis F. Veiros、Karl Kirchner

  DOI：10.1002/ejic.201000240

  日期：2010.7

  Due to the lability of one of the CO ligands in trans-[Fe(PNP)-(CO) 2 CI] + this compound is an efficient catalyst for the coupling of a series of aromatic aldehydes with ethyl diazoacetate (EDA), which give, in most cases, selectively 3-hydroxyacrylates rather than β-oxo esters. This reaction is strongly dependent on the nature of the counterion. Whereas with BF 4 - the reaction proceeds with conversions

  由于反式-[Fe(PNP)-(CO) 2 CI] + 中的一个 CO 配体的不稳定性，该化合物是一系列芳香醛与重氮乙酸乙酯 (EDA) 偶联的有效催化剂，可生成在大多数情况下，选择性地使用 3-羟基丙烯酸酯而不是 β-氧代酯。该反应强烈依赖于反离子的性质。而对于 BF 4 - 反应以高达 90% 的转化率进行，对于反离子 NO 3 - 、CF 3 COO - 、CF 3 SO 3 - 、SbF 6 - 和 BAr' 4 - [Ar' = 3 ,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ]没有反应发生。在 PF 6 的情况下，仅实现了高达 20% 的转化率。通过 DFT/B3LYP 计算建立了芳香醛与 EDA 偶联的可能机制，这使得化学选择性和抗衡离子的作用合理化。
• Ruthenium(II)-Mediated Carbon−Carbon Bond Formation between Acetonitrile and Pyrrole:  Combined Experimental and Computational Study
  作者：Karl A. Pittard、Thomas R. Cundari、T. Brent Gunnoe、Cynthia S. Day、Jeffrey L. Petersen

  DOI：10.1021/om0506668

  日期：2005.10.1

  The reaction of TpRu(CO)(NCMe)(Me) (1) and pyrrole forms TpRu(CO)kappa(2) -N,N-(H)N= C(Me)(NC4H3)} (2). The formation of complex 2 involves the cleavage of the N-H bond and 2-position C-H bonds of pyrrole as well as a C-C bond forming step between pyrrole and the acetonitrile ligand of 1. Mechanistic studies indicate that the most likely reaction pathway involves initial metal-mediated N-H activation of pyrrole to produce TpRu.(CO)(N-pyrrolyl)(NCMe) (3) followed by C-C bond formation and proton transfer. Complex 3 has been independently prepared and demonstrated to convert to 2. Computational studies support the suggested selectivity for initial N-H bond cleavage in preference to C-H bond activation.