8-nonen-1-yn-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-nonen-1-yn-3-ol
• 英文别名: Non-8-en-1-yn-3-ol
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: IROVUXZYWOFLHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nonen-1-yn-3-ol 在 bis(2,4,6-trimethylpyridine)iodine(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到1-iodo-8-nonen-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  碘乙炔的简单制备

  摘要：

  终端乙炔的反应与双（符号以良好的收率-collidine）碘（I）六氟磷酸盐在二氯甲烷导致iodoacetylenes的形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00324-6
• 作为产物：
  描述：

  1-烯庚醛 、 乙炔基溴化镁 在 N-甲基吗啉氧化物 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.17h， 以50%的产率得到8-nonen-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Small and Large Fused Bicyclic Compounds by Tandem Dienyne Ring-Closing Metathesis

  摘要：

  A tandem ring-closing metathesis reaction using ruthenium catalyst was carried out to synthesize various fused bicyclic compounds containing both small and large rings. Fast ring-closure of the small ring and slow ring-closure of the large ring resulted in the formation of only one Isomer. Further manipulation such as the Diels-Alder reaction was carried out to prepare a complex molecule containing multiple rings of different sizes.

  DOI：

  10.1021/ol101233k

文献信息

• Synthesis of Small and Large Fused Bicyclic Compounds by Tandem Dienyne Ring-Closing Metathesis
  作者：Hyeon Park、You-Lee Hong、Yongjoo B. Kim、Tae-Lim Choi

  DOI：10.1021/ol101233k

  日期：2010.8.6

  A tandem ring-closing metathesis reaction using ruthenium catalyst was carried out to synthesize various fused bicyclic compounds containing both small and large rings. Fast ring-closure of the small ring and slow ring-closure of the large ring resulted in the formation of only one Isomer. Further manipulation such as the Diels-Alder reaction was carried out to prepare a complex molecule containing multiple rings of different sizes.
• An easy preparation of iodoacetylenes
  作者：Yves Brunel、Gérard Rousseau

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00324-6

  日期：1995.4

  Reaction of terminal acetylenes with bis(sym-collidine)iodine (I) hexafluorophosphate in methylene chloride leads in good yields to the formation of iodoacetylenes.

  终端乙炔的反应与双（符号以良好的收率-collidine）碘（I）六氟磷酸盐在二氯甲烷导致iodoacetylenes的形成。