6-(1-methylpyrrol-2-yl)-3-(4-tolyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(1-methylpyrrol-2-yl)-3-(4-tolyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one
• 英文别名: 3-(4-tolyl)-6-(1-methylpyrroryl-2)-1,2,4-triazin-5(2H)-one；3-(4-methylphenyl)-6-(1-methylpyrrol-2-yl)-4H-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: WVAWAVKVVXUCDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯 、 3-(p-tolyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one 以 正丁醇 为溶剂， 反应 144.0h， 以19%的产率得到6-(1-methylpyrrol-2-yl)-3-(4-tolyl)-1,2,4-triazin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  将杂环残基直接引入1,2,4-triazin-5（2 H）ones

  摘要：

  3-芳基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 1a-c在三氟乙酸/氯仿或沸腾的丁醇或乙酸中与吲哚2a -c反应生成3-芳基-6-（吲哚基-3）-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 3a-g。二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 3a-e的氧化得到6-（吲哚基-3）-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 4a-e，1a-c中氢亲核取代的产物。用N-甲基吡咯烷酮5b回流1b在丁醇中长时间停留会导致3-（4-氯苯基）-6-（1-甲酰基吡咯基-2）-1,2,4-三嗪-5（2 H）-1的形成。的反应1A-1C与吲哚2a-c中，吡咯5a，5b中，1,3-二甲基-2-苯基吡唑-4-酮（8）和氨基噻唑9A，B中的乙酸酐，得到1-乙酰基-3-芳基-6-杂芳基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 6a-s。的反应1A-1C与ñ -甲基-吡咯5b中在乙

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340347

文献信息

• Direct introduction of heterocyclic residues into 1,2,4-triazin-5(2<i>H</i>)ones
  作者：Vladimir L. Rusinov、Grigori V. Zyryanov、Tatjana L. Pilicheva、Oleg N. Chupakhin、Hans Neunhoeffer

  DOI：10.1002/jhet.5570340347

  日期：1997.5

  3-Aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 1a-c react with indoles 2a-c in trifluoroacetic acid/chloroform or in boiling butanol or acetic acid to give 3-aryl-6-(indolyl-3)-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 3a-g. Oxidation of the dihydro-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 3a-e afforded 6-(indolyl-3)-1,2,4-triazin-5(2H)-ones 4a-e, products of nucleophilic substitution of hydrogen in 1a-c. Refluxing 1b with N-methylpyrrote

  3-芳基-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 1a-c在三氟乙酸/氯仿或沸腾的丁醇或乙酸中与吲哚2a -c反应生成3-芳基-6-（吲哚基-3）-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 3a-g。二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 3a-e的氧化得到6-（吲哚基-3）-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 4a-e，1a-c中氢亲核取代的产物。用N-甲基吡咯烷酮5b回流1b在丁醇中长时间停留会导致3-（4-氯苯基）-6-（1-甲酰基吡咯基-2）-1,2,4-三嗪-5（2 H）-1的形成。的反应1A-1C与吲哚2a-c中，吡咯5a，5b中，1,3-二甲基-2-苯基吡唑-4-酮（8）和氨基噻唑9A，B中的乙酸酐，得到1-乙酰基-3-芳基-6-杂芳基-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5（2 H）-ones 6a-s。的反应1A-1C与ñ -甲基-吡咯5b中在乙
• ——
  作者：G. V. Zyryanov、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1023/a:1019630106155

  日期：——

  The reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones with indoles and pyrroles in the presence of p-toluenesulfonyl chloride afforded 3-aryl-6-hetaryl-1,2,4-triazin-5(2H)-ones in high yields. The latter are products of the nucleophilic substitution of hydrogen.