1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-Methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonylchloride；1-methyl-6-oxopyridine-3-sulfonyl chloride
• 化学式: C₆H₆ClNO₃S
• 分子量: 207.638
• InChiKey: BSELUTHFXPUXHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride 在 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-ethyl-1-methyl-2-oxo-N-(2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethyl)-1,2- dihydropyridine-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/94830

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-吡啶酮 在 氯磺酸 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 64.0h， 生成 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本公开涉及公式（0）的抑制剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于抑制Menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用，以及含有它们的制药组合物，并将其用于治疗由Menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2022241265A1

文献信息

• [EN] BENZOTHIOPHENE SULFONAMIDES AND OTHER COMPOUNDS THAT INTERACT WITH GLUCOKINASE REGULATORY PROTEIN<br/>[FR] BENZOTHIOPHÈNE SULFONAMIDES ET AUTRES COMPOSÉS QUI INTERAGISSENT AVEC UNE PROTÉINE RÉGULATRICE DE LA GLUCOKINASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013173382A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to benzothiophene sulfonamides and other compounds that interact with glucokinase regulatory protein. In addition, the present invention relates to methods of treating type 2 diabetes, and other diseases and/or conditions where glucokinase regulatory protein is involved using the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions that contain the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及苯并噻吩磺胺类化合物以及与葡萄糖激酶调控蛋白相互作用的其他化合物。此外，本发明涉及使用这些化合物或其药学上可接受的盐治疗2型糖尿病和其他涉及葡萄糖激酶调控蛋白的疾病和/或症状的方法，以及含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：SYNDAX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022241265A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present disclosure is directed to inhibitors of Formula (0), or a stereoisomer thereof, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本公开涉及公式（0）的抑制剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，用于抑制Menin与MLL和MLL融合蛋白的相互作用，以及含有它们的制药组合物，并将其用于治疗由Menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病。
• WO2023/94830
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——