(4-Fluoro-2-bromophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzo-diazepin-10-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (4-Fluoro-2-bromophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzo-diazepin-10-yl)-methanone
• 英文别名: (4-fluoro-2-bromophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c] [1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone；(4-fluoro-2-bromophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl)-methanone；(2-bromo-4-fluorophenyl)-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl)methanone
• 化学式: C₁₉H₁₄BrFN₂O
• 分子量: 385.235
• InChiKey: FVIGSNZVZYBIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Fluoro-2-bromophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzo-diazepin-10-yl)-methanone 、 3-甲基吡唑 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [2-bromo-4-(3-methyl-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(5H,11H)-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin agonist formulation and process

  摘要：

  该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方，或其药用盐，具有以下一般结构：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1%至约20%的活性成分，约1%至约18%的表面活性剂成分，约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分，约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，以及可选地，一种或多种防腐剂或抗氧化剂。

  公开号：

  US06831079B1
• 作为产物：
  描述：

  10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 、 2-溴-4-氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-Fluoro-2-bromophenyl)-(5H,11H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzo-diazepin-10-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Vasopressin agonist formulation and process

  摘要：

  该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方，或其药用盐，具有以下一般结构：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1%至约20%的活性成分，约1%至约18%的表面活性剂成分，约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分，约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，以及可选地，一种或多种防腐剂或抗氧化剂。

  公开号：

  US06831079B1

文献信息

• Vasopressin agonist formulation and process
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06831079B1

  公开（公告）日：2004-12-14

  This invention provides novel formulations for vasopressin agonist compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the general structure: and processes for making them, the formulations comprising from about 1% to about 20% of active ingredient, from about 1% to about 18% of a surfactant component, from about 50% to about 80% of a component of one or more polyethylene glycols, from about 1% to about 20% of a component of one or more sucrose fatty acid esters and/or polyvinylpyrrolidone and, optionally, one or more preservatives or antioxidants.

  该发明提供了用于加压素激动剂化合物的新型配方，或其药用盐，具有以下一般结构：并提供制备它们的方法，所述配方包括约1%至约20%的活性成分，约1%至约18%的表面活性剂成分，约50%至约80%的一种或多种聚乙二醇成分，约1%至约20%的一种或多种蔗糖脂肪酸酯和/或聚乙烯吡咯烷酮成分，以及可选地，一种或多种防腐剂或抗氧化剂。
• Tricyclic vasopressin agonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US06511974B1

  公开（公告）日：2003-01-28

  This invention relates to new compounds selected from those of the general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof: wherein D, E and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.

  这项发明涉及从一般式(I)的化合物中选出的新化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药形式：其中D、E和G为N或CH，它们作为抗利尿素激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜尿症、夜尿频、尿失禁、出血和凝血障碍，以及暂时延迟排尿的无能力，以及用于相同目的的制药组合物和方法。
• [EN] TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES TRICYCLIQUES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1999006409A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) This invention relates to new compounds selected from those of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof, wherein D, E, and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés sélectionnés dans le groupe constitué par les composés représentés par la formule (I) ou une forme de promédicament, de sel ou d'ester de ceux-ci, pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle D, E et G représentent N ou CH servant d'agonistes de la vasopressine. Ces composés sont utilisés pour le traitement de troubles tels que le diabète insipide, l'énurésie nocturne, la nycturie, l'incontinence urinaire, le saignement, les troubles de la coagulation et l'impossibilité à retarder temporairement la miction. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques et leurs procédés.

  该发明涉及从通式（I）的化合物中选择的新化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药形式，其中D、E和G为N或CH，它们作为加压素受体激动剂，可用于治疗疾病，如尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血和凝血障碍以及暂时延迟排尿的无能症状，以及与此相关的制药组合物和方法。
• US6511974B1
  申请人：——

  公开号：US6511974B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• US6831079B1
  申请人：——

  公开号：US6831079B1

  公开（公告）日：2004-12-14