[4-fluoro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-fluoro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone
• 英文别名: (5,11-dihydropyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-[4-fluoro-2-(3-methyl-pyrazol-1-yl)phenyl]methanone；5,11-Dihydropyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepin-6-yl-[4-fluoro-2-(3-methylpyrazol-1-yl)phenyl]methanone
• 化学式: C₂₃H₁₈FN₅O
• 分子量: 399.427
• InChiKey: IXSIYIKKXPPUNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟苯甲酸 在 草酰氯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-fluoro-2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)-phenyl]-(6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-6-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  吡啶并二氮杂卓类：一类新型的口服活性，加压素V2受体选择性激动剂。

  摘要：

  我们寻求抗利尿肽激素精氨酸加压素（AVP）的低分子量激动剂的努力已导致临床候选药物WAY-151932（VNA-932）的鉴定。对激动剂活性的结构要求的进一步探索提供了另一类有效的，口服活性的非肽加压素V2受体选择性激动剂，例如5,11-二氢-吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂pine作为进一步发展的候选人。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.10.107

文献信息

• TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1000059B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• TRICYCLIC PYRIDINE N-OXIDES VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1149096B1

  公开（公告）日：2002-12-18
• US6235900B1
  申请人：——

  公开号：US6235900B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• [EN] TRICYCLIC PYRIDINE N-OXIDES VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] N-OXYDES DE PYRIDINE TRICYCLIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE LA VASOPRESSINE
  申请人：AMERICAN HOME PROD

  公开号：WO2000046224A2

  公开（公告）日：2000-08-10

  The present invention provides compounds of general formula (I) as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the inducement of temporary delay of urination or the treatment of disorders which may be remedied or alleviated by vasopressin agonist activity, including diabetes, insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders.
• Pyridobenzodiazepines: A novel class of orally active, vasopressin V2 receptor selective agonists
  作者：Amedeo A. Failli、Jay S. Shumsky、Robert J. Steffan、Thomas J. Caggiano、David K. Williams、Eugene J. Trybulski、Xiaoping Ning、Yeungwai Lock、Tarak Tanikella、David Hartmann、Peter S. Chan、C.H. Park

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.10.107

  日期：2006.2

  efforts in seeking low molecular weight agonists of the antidiuretic peptide hormone arginine vasopressin (AVP) have led to the identification of the clinical candidate WAY-151932 (VNA-932). Further exploration of the structural requirements for agonist activity has provided another class of potent, orally active, non-peptidic vasopressin V2 receptor selective agonists exemplified by the 5,11-dihydro-pyrido[2

  我们寻求抗利尿肽激素精氨酸加压素（AVP）的低分子量激动剂的努力已导致临床候选药物WAY-151932（VNA-932）的鉴定。对激动剂活性的结构要求的进一步探索提供了另一类有效的，口服活性的非肽加压素V2受体选择性激动剂，例如5,11-二氢-吡啶并[2,3-b] [1,5]苯并二氮杂pine作为进一步发展的候选人。