tris(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tris(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methane
• 英文别名: tris(3-methylpyrazol-1-yl)methane；tris(3-methylpyrazolyl)methane；1-[bis(3-methylpyrazol-1-yl)methyl]-3-methylpyrazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₆
• 分子量: 256.31
• InChiKey: SEQIFDANUBCLOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以39%的产率得到1,1,1-tris(3-methylpyrazolyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  非经典蝎形配体St入的镁：合成和锥角计算

  摘要：

  合成了一系列RCTp 3-R'（R = Me，n Bu，SiMe 3 ; R'= H，Me，Ph，i Pr，t Bu）类型的三（吡唑基）烷烃（RCTp）蝎形配体，并他们协调甲基镁部分的能力进行了审查。Mg（AlMe 4）2与中性配体HCTp 3-Ph或Me 3 SiCTp 3-Me的反应，其中包含非纯主链次甲基部分，导致去质子/重排，SiMe 3 / AlMe 3交换得到[[Me 3 AlCTp 3-Ph）2 Mg]和[（Me 3AlCTp 3-Me）Mg（AlMe 4）]，分别带有单阴离子三脚架配体。的空间要求不高RCTP治疗'3-R用Mg（阿尔梅4）2生产的类型[（RCTP的同构的双阳离子“金属在一箱”复合物3-R' ）2的Mg] [阿尔梅4 ] 2（ R ＝ Me，n Bu； R′＝ H，Me）。所述配体superbulky MeCTp利用3-PH和MeCTp 3-吨卜，得到单阳离子配合物[（MeCTp

  DOI：

  10.1002/chem.201803067
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 在 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tris(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  非经典蝎形配体St入的镁：合成和锥角计算

  摘要：

  合成了一系列RCTp 3-R'（R = Me，n Bu，SiMe 3 ; R'= H，Me，Ph，i Pr，t Bu）类型的三（吡唑基）烷烃（RCTp）蝎形配体，并他们协调甲基镁部分的能力进行了审查。Mg（AlMe 4）2与中性配体HCTp 3-Ph或Me 3 SiCTp 3-Me的反应，其中包含非纯主链次甲基部分，导致去质子/重排，SiMe 3 / AlMe 3交换得到[[Me 3 AlCTp 3-Ph）2 Mg]和[（Me 3AlCTp 3-Me）Mg（AlMe 4）]，分别带有单阴离子三脚架配体。的空间要求不高RCTP治疗'3-R用Mg（阿尔梅4）2生产的类型[（RCTP的同构的双阳离子“金属在一箱”复合物3-R' ）2的Mg] [阿尔梅4 ] 2（ R ＝ Me，n Bu； R′＝ H，Me）。所述配体superbulky MeCTp利用3-PH和MeCTp 3-吨卜，得到单阳离子配合物[（MeCTp

  DOI：

  10.1002/chem.201803067

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING ORGANOLITHIUM COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND
  申请人：Inoue Hiroki

  公开号：US20110224457A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A method for producing an organolithium compound includes the step of reacting an aromatic compound or a halogenated unsaturated aliphatic compound and a lithiating agent in the presence of a coordinating compound containing three or more elements having a coordinating ability in a molecule, at least one thereof being a nitrogen element, or a coordinating compound containing three or more oxygen elements having a coordinating ability in a molecule, at least one of the groups containing the oxygen elements having a coordinating ability being a tertiary alkoxy group, at a temperature of −40° C. to 40° C.

  生产有机锂化合物的方法包括以下步骤：在含有一个或多个具有分子中配位能力的三个或更多元素的协调化合物的存在下，将芳香化合物或卤代不饱和脂肪化合物和锂试剂反应，其中至少一个元素是氮元素；或者在含有一个或多个具有分子中配位能力的三个或更多氧元素的协调化合物的存在下，其中至少一个含有配位能力的氧元素的基团是三级烷氧基团，反应温度为-40°C至40°C。
• An Example of Polynomial Expansion: The Reaction of 3(5)-Methyl-1H-Pyrazole with Chloroform and Characterization of the Four Isomers
  作者：Vera Silva、Artur Silva、Rosa Claramunt、Dionisia Sanz、Lourdes Infantes、Ángela Martínez-López、Felipe Reviriego、Ibon Alkorta、José Elguero

  DOI：10.3390/molecules24030568

  日期：——

  The reaction in phase-transfer catalyzed conditions of 3(5)-methyl-1H-pyrazole with chloroform affords four isomers 333, 335, 355 and 555 in proportions corresponding to the polynomial expansion (a + b)³, with a = 0.6 and b = 0.4, a and b being 3-methyl and 5-methyl proportions. The up (u) and down (d) conformation of the pyrazolyl rings with regard to the Csp³⁻H atom was established by X-ray crystallography

  在3（5）-甲基-1H-吡唑与氯仿的相转移催化条件下反应，得到四种异构体333、335、355和555，其比例对应于多项式膨胀（a + b）³，a = 0.6和b ＝ 0.4，a和b为3-甲基和5-甲基比例。吡唑基环相对于Csp³⁻H原子的上（u）和下（d）构象是通过X射线晶体学和结合溶液规和包括轨距在内的原子轨道的1 H-，13C-和15N-NMR建立的（GIAO）/ B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）计算。进行了与三吡唑基甲烷的其他X射线结构的比较。
• Catalyst for trimerization of ethylene and process for trimerizing ethylene using the catalyst
  申请人：TOSOH CORPORATION

  公开号：US20020035029A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  A catalyst used for trimerization of ethylene into 1-hexene is descrobed, which comprises (i) a specific organometallic complex having a neutral multidentate ligand having a tripod structure, (ii) an alkylaluminoxane, and an optional ingredient selected from: (iii) a halogenated inorganic compound, (iv) a specific alkyl group-containing compound, (v) a combination of a halogenated inorganic compound with a specific alkyl group-containing compound, (vi) an amine compound and/or an amide compound, and (vii) a combination of an amine compound and/or an amide compound with a specific alkyl group-containing compound.

  一种用于将乙烯三聚化为 1-己烯的催化剂已被脱色，它包括(i)一种特定的有机金属络合物，该络合物具有一个三脚架结构的中性多叉配体；(ii)一种烷基铝氧烷；以及一种选自下列物质的任选成分：(iii)卤代无机化合物；(iv)烷基铝氧烷： (iii) 卤化无机化合物、 (iv) 含特定烷基的化合物、 (v) 卤代无机化合物与特定含烷基化合物的组合、 (vi) 一种胺化合物和/或一种酰胺化合物，以及 (vii) 氨基化合物和/或酰胺化合物与特定含烷基化合物的组合。
• Iron complexes of tris(pyrazolyl)ethane ligands methylated in the 3-, 4-, and 5-positions
  作者：Margaret A. Goodman、Michael J. DeMarco、Steven E. Tarasek、Alexander Y. Nazarenko、William Brennessel、M. Scott Goodman

  DOI：10.1016/j.ica.2014.08.046

  日期：2014.11

  Four tris(pyrazolyl)ethane (tpe) ligands were synthesized from tris(pyrazolyl)methane (tpm) starting materials. The new tpe ligands differ only in the placement of methyl groups on the pyrazole rings. For each tpe ligand, the 2:1 complex with Fe(II) was readily synthesized and the structures were determined by X-ray crystallography and characterized more completely by Fe-57 Mossbauer spectroscopy, H-1 NMR, and UV-Vis spectroscopy. The complexes all contain Fe(II) in the low spin (LS) state at low temperatures, but differ in Fe-N bond lengths and spectroscopic parameters. Methyl groups in the 5-position of the pyrazoles of the tpe ligand close the bite of the ligand, strengthening the ligand field and shifting the visible absorbance band of the complex to higher energies. Methyls in the 4-position had almost no effect on the ligand, making the iron(II) complex almost indistinguishable from that of the parent tpe ligand. Methyl groups in the 3-position of the tpe ligand cause an opening of the bite of the ligand, which is evidenced by increased Fe-N bond lengths in the complex and a shift of the visible absorbance to lower energies. The complex with methyls in the 3-position also starts to display spin crossover behavior near room temperature, whereas the other tpe complexes do not. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
• JULIA, S.;DEL, MAZO, J. M.;AVILA, L.;ELGUERO, J., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1984, 16, N 5-6, 299-307
  作者：JULIA, S.、DEL, MAZO, J. M.、AVILA, L.、ELGUERO, J.

  DOI：——

  日期：——