1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-5-methyltriazole
• 化学式: C₉H₈FN₃
• 分子量: 177.181
• InChiKey: HFSQFYAHFNAGEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮基-4-氟苯 、 1-丙炔溴化镁 反应 2.5h， 以96%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  A Versatile One-Pot Synthesis of 4-Aryl-1,5-disubstituted 1,2,3-Triazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition Followed by Negishi Reaction under New Conditions

  摘要：

  在新条件下，通过1,3-偶极环加成反应接着使用Negishi反应，成功合成了几种4-芳基-1,5-二取代的1,2,3-三氮唑衍生物，产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958435

文献信息

• Regioselective N/C-Heterocyclization of Allenylindium Bromide Across Aryl Azides: One-Pot Synthesis of 5-Methyl-1,2,3-triazoles
  作者：Abid Banday、Victor Hruby

  DOI：10.1055/s-0034-1378327

  日期：——
• A Versatile One-Pot Synthesis of 4-Aryl-1,5-disubstituted 1,2,3-Triazoles via 1,3-Dipolar Cycloaddition Followed by Negishi Reaction under New Conditions
  作者：Atsushi Akao、Takayuki Tsuritani、Satoshi Kii、Kimihiko Sato、Nobuaki Nonoyama、Toshiaki Mase、Nobuyoshi Yasuda

  DOI：10.1055/s-2006-958435

  日期：2007.1

  Several derivatives of 4-aryl-1,5-disubstituted 1,2,3-tri­azole were synthesized in good yields via 1,3-dipolar cycloaddition followed by Negishi reaction under new conditions.

  在新条件下，通过1,3-偶极环加成反应接着使用Negishi反应，成功合成了几种4-芳基-1,5-二取代的1,2,3-三氮唑衍生物，产率良好。