1-(2-benzoxazolyl)-3-methylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(2-benzoxazolyl)-3-methylpyrazole
• 英文别名: 2-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)benzo[d]oxazole；2-(3-Methylpyrazol-1-yl)-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: NWXUVBGQZMLNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 3-甲基吡唑 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到1-(2-benzoxazolyl)-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  TEMPO介导的N-杂环苯并恶唑的CH胺化反应。

  摘要：

  首次开发了使用N杂环作为氮源在C2处苯并恶唑的直接胺化反应。在2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基的存在下，几种廉价的氧化剂以及电对这种转化有效。这种无金属且操作简单的反应可以在非常温和的反应条件下以中等到良好的产率提供各种重要的C，N'-连接的双杂环。事实证明，原位产生的氧铵盐对于这种转化很重要。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01921

文献信息

• Singh, S. P.; Kumar, Dalip; Kumar, Devinder, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 8, p. 682 - 685
  作者：Singh, S. P.、Kumar, Dalip、Kumar, Devinder、Kapoor, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• TEMPO-Mediated C–H Amination of Benzoxazoles with N-Heterocycles
  作者：Jian Wang、Jiang-Hua Li、Yidong Guo、Hongbo Dong、Qiang Liu、Xiao-Qi Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01921

  日期：2020.10.2

  The direct amination of benzoxazoles at C2 using N-heterocycles as nitrogen sources has been developed for the first time. Several kinds of inexpensive oxidants and also electricity were effective for this transformation in the presence of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl. This metal-free and operationally simple reaction can afford a variety of important C,N′-linked bis-heteocycles in moderate

  首次开发了使用N杂环作为氮源在C2处苯并恶唑的直接胺化反应。在2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基的存在下，几种廉价的氧化剂以及电对这种转化有效。这种无金属且操作简单的反应可以在非常温和的反应条件下以中等到良好的产率提供各种重要的C，N'-连接的双杂环。事实证明，原位产生的氧铵盐对于这种转化很重要。