2,6-dihydroxy-3,7,10,11-tetrapentyloxytriphenylene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dihydroxy-3,7,10,11-tetrapentyloxytriphenylene
• 英文别名: 3,7,10,11-Tetrapentoxytriphenylene-2,6-diol
• 化学式: C₃₈H₅₂O₆
• 分子量: 604.827
• InChiKey: IRCBKRWEDPUUGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-3,7-二甲基辛烷 、 2,6-dihydroxy-3,7,10,11-tetrapentyloxytriphenylene 在 caesium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 以62%的产率得到2,6-bis(3,7-dimethyloctyloxy)-3,7,10,11-tetrakis(pentyloxy)-triphenylene
  参考文献：
  名称：

  Carbon nanotubes in triphenylene and rufigallol-based room temperature monomeric and polymeric discotic liquid crystals

  摘要：

  在这篇文章中，首先简要介绍了在液晶中分散碳纳米管的研究工作，然后我们展示了功能化单壁碳纳米管在新型室温液晶光盘单体和聚合物中的分散情况。研究了纳米管对富电子的三苯基衍生物和缺电子的蒽醌衍生物相行为的影响。通过偏光显微镜、差示扫描量热法和X射线衍射法研究了含纳米管复合材料的介相行为。将碳纳米管纳入柱状基质并没有破坏宿主化合物的介相，但随着碳纳米管数量的增加，单体和聚合物光盘液晶的柱状到各向同性转变温度均呈下降趋势。

  DOI：

  10.1039/b802965b
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(pentyloxy)benzene 在 iron(III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-dihydroxy-3,7,10,11-tetrapentyloxytriphenylene
  参考文献：
  名称：

  Highly ordered columnar superlattice nanostructures with improved charge carrier mobility by thermotropic self-assembly of triphenylene-based discotics

  摘要：

  一系列在不同取代位置具有两个酯基团的三苯基酯被合成并研究。3,6-取代分子形成了螺旋六角柱状超结构，从而提高了载流子迁移率。

  DOI：

  10.1039/c9tc04349g

文献信息

• Closs, Fritz; Haeubling, Lukas; Henderson, Philippe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 7, p. 829 - 838
  作者：Closs, Fritz、Haeubling, Lukas、Henderson, Philippe、Ringsdorf, Helmut、Schuhmacher, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Functionalized Triphenylenes by Selective Ether Cleavage with B-Bromocatecholborane
  作者：Sandeep Kumar、M. Manickam

  DOI：10.1055/s-1998-2133

  日期：1998.8

  This paper presents an efficient synthetic procedure for the preparation of mono-, di- and trifunctionalized triphenylene derivatives starting from the readily available hexakis(pentyl oxy)triphenylene by selective ether cleavages with B-bromocate-cholborane (2-bromo-1,3,2-benzodioxaboroles). Functionalized triphenylene derivatives are the precursor molecules for the preparation of processible triphenylene discotic dimers, oligomers, polymers and networks.