(E)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-[4-[3-(dimethylamino)propoxy]phenyl]-4-hydroxy-4-methylpent-2-en-1-one
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: FMSREGWDBFSLJD-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-1-one 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-4-hydroxy-4-methyl-pentan-1-one的产率得到1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-4-hydroxy-4-methyl-pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tec Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物：其中Q，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理条件。还揭示了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20080261975A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-dimethylamino-propoxy)-benzoyl chloride 、 (E)-2-methyl-4-(tributylstannyl)but-3-en-2-ol 在 trans-Benzyl(chloro)bis(triphenylphosphin)palladium(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (E)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-1-one的产率得到(E)-1-[4-(3-dimethylamino-propoxy)-phenyl]-4-hydroxy-4-methyl-pent-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tec Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了式（I）的化合物：其中Q，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理条件。还揭示了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20080261975A1

文献信息

• PYRROLO (2,3-B) PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS TEC KINASE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1957491A2

  公开（公告）日：2008-08-20
• [EN] TEC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES KINASES Tec
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007058832A2

  公开（公告）日：2007-05-24

  [EN] Disclosed are compounds of formula (I), wherein Q, R₁, R₂, R₃, R₄ and R₅ are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle Q, R₁, R₂, R₃, R₄ et R₅ sont tels que définis ici. Les composés de l'invention inhibent la kinase Itk et ils peuvent donc être utilisés pour traiter des maladies et des états pathologiques impliquant une inflammation, des troubles immunologiques et des troubles allergiques. L'invention concerne également des procédés de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés.
• Tec Kinase Inhibitors
  申请人：Bentzien Joerg Martin

  公开号：US20080261975A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的是式（I）的化合物：其中Q、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此对治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏性疾病的疾病和病理状况有用。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。