1-(5-bromopyridine-2-yl)-4-(2-methoxyethyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(5-bromopyridine-2-yl)-4-(2-methoxyethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(5-Bromopyridin-2-yl)-4-(2-methoxyethyl)piperazine
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃O
• 分子量: 300.198
• InChiKey: XQYIMDXNUIKBIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  28.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基乙基)哌嗪 、 5-溴-2-氯吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以32%的产率得到1-(5-bromopyridine-2-yl)-4-(2-methoxyethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3398598B1

文献信息

• Sulfamide derivatives and preparation method and use thereof
  申请人：HitGen Ltd.

  公开号：US11149008B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  The present invention discloses a compound shown in formula I or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, crystal form, solvate or isotopologue thereof. The compound of the present invention shows excellent inhibition activity against histone deacetylases, has remarkable inhibition effects on cancer cells, and provides a new choice of drugs used for the clinic treatment and diseases related to the abnormal activity of histone deacetylases.

  本发明公开了一种式 I 所示的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、晶型、溶液或异构体。本发明的化合物对组蛋白去乙酰化酶有很好的抑制活性，对癌细胞有显著的抑制作用，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常有关的疾病提供了新的药物选择。
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DU SULFONAMIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION<br/>[ZH] 磺酰胺衍生物及其制备方法与应用
  申请人：HITGEN LTD

  公开号：WO2017114448A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  本发明公开了式Ⅰ所示的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐、或其晶型、或其溶剂合物、或其同位素体。本发明化合物表现出良好的组蛋白去乙酰化酶抑制活性，对癌细胞具有显著的抑制作用，为临床治疗与组蛋白去乙酰化酶活性异常相关的疾病提供了一种新的用药选择。
• SULFAMIDE DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：HitGen Ltd.

  公开号：US20190031612A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention discloses a compound shown in formula I or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt, crystal form, solvate or isotopologue thereof. The compound of the present invention shows excellent inhibition activity against histone deacetylases, has remarkable inhibition effects on cancer cells, and provides a new choice of drugs used for the clinic treatment and diseases related to the abnormal activity of histone deacetylases.
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Hitgen Inc.

  公开号：EP3398598B1

  公开（公告）日：2022-04-06