((2-bromophenoxy)methylene)dibenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-bromophenoxy)methylene)dibenzene
• 英文别名: 1-Benzhydryloxy-2-bromobenzene
• 化学式: C₁₉H₁₅BrO
• 分子量: 339.231
• InChiKey: PIDHOLGOLLXQBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-bromophenoxy)methylene)dibenzene 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 6-phenyl-6H-benzo[c]chromene
  参考文献：
  名称：

  手性双功能膦-羧酸盐配体，用于钯（0）催化的对映选择性CH芳基化

  摘要：

  先前的对映选择性Pd 0催化的CH活化反应是通过手性辅助配体，手性碱或它们的双分子混合物通过一致的金属化-去质子化机理进行的。这项研究描述了基于双萘基支架的新手性双功能配体的开发，该萘并膦既包含膦又包含羧酸部分。最佳配体为解对称的C（sp 2）-H芳基化反应提供了高收率和对映选择性，从而导致5,6-二氢菲啶，而相应的单官能配体显示出低对映选择性。事实证明，该双功能体系适用于一系列取代的二氢菲啶，并允许消旋底物的平行动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/anie.201712061
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 二苯基溴甲烷 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以71%的产率得到((2-bromophenoxy)methylene)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  手性双功能膦-羧酸盐配体，用于钯（0）催化的对映选择性CH芳基化

  摘要：

  先前的对映选择性Pd 0催化的CH活化反应是通过手性辅助配体，手性碱或它们的双分子混合物通过一致的金属化-去质子化机理进行的。这项研究描述了基于双萘基支架的新手性双功能配体的开发，该萘并膦既包含膦又包含羧酸部分。最佳配体为解对称的C（sp 2）-H芳基化反应提供了高收率和对映选择性，从而导致5,6-二氢菲啶，而相应的单官能配体显示出低对映选择性。事实证明，该双功能体系适用于一系列取代的二氢菲啶，并允许消旋底物的平行动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/anie.201712061

文献信息

• Control of tandem isomerizations: flow-assisted reactions of <i>o</i>-lithiated aryl benzyl ethers
  作者：Hyune-Jea Lee、Heejin Kim、Jun-ichi Yoshida、Dong-Pyo Kim

  DOI：10.1039/c7cc08460a

  日期：——

  method for controlling such tandem changes to obtain desired products with high selectivity. Herein, we report a flow microreactor platform for controlling tandem isomerizations of o-lithiated aryl benzyl ethers based on precise residence time control.

  串联化学变化通常难以随意控制，因为它们通过多个不稳定的反应中间体快速进行。需要开发一种控制这种串联变化的新方法，以获得具有高选择性的所需产物。在此，我们报告了一种基于精确的停留时间控制来控制邻锂化芳基苄基醚的串联异构化的流动微反应器平台。
• Chiral Bifunctional Phosphine-Carboxylate Ligands for Palladium(0)-Catalyzed Enantioselective C−H Arylation
  作者：Lei Yang、Markus Neuburger、Olivier Baudoin

  DOI：10.1002/anie.201712061

  日期：2018.1.26

  Previous enantioselective Pd0‐catalyzed C−H activation reactions proceeding via the concerted metalation‐deprotonation mechanism employed either a chiral ancillary ligand, a chiral base, or a bimolecular mixture thereof. This study describes the development of new chiral bifunctional ligands based on a binaphthyl scaffold which incorporates both a phosphine and a carboxylic acid moiety. The optimal

  先前的对映选择性Pd 0催化的CH活化反应是通过手性辅助配体，手性碱或它们的双分子混合物通过一致的金属化-去质子化机理进行的。这项研究描述了基于双萘基支架的新手性双功能配体的开发，该萘并膦既包含膦又包含羧酸部分。最佳配体为解对称的C（sp 2）-H芳基化反应提供了高收率和对映选择性，从而导致5,6-二氢菲啶，而相应的单官能配体显示出低对映选择性。事实证明，该双功能体系适用于一系列取代的二氢菲啶，并允许消旋底物的平行动力学拆分。