2-[4-(2-Ethyl-4.6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethyl propionate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(2-Ethyl-4.6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethyl propionate
• 英文别名: 2-[4-(2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethyl propionate；2-[4-(2-ethyl-4,6-dimethylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethyl propanoate
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂
• 分子量: 351.448
• InChiKey: YKKWKDQSFUWCRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-Ethyl-4.6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethyl propionate 生成 2-(4-(2-ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Aryl or heteroaryl fused imidazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中Y1、Y2、Y3和Y4独立地选自N、CH等；R1为H、C1-8烷基等；Q1为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达4个杂原子，选自O、N和S等；A为5-6成员的单环芳香环，可选含有高达3个杂原子，选自O、N和S等；B为C1-6烷基，可选用氧代基等进行取代；W为NH、O等；R2为H、C1-4烷基等；Z为5-12成员的单环或双环芳香环，可选含有高达3个杂原子，选自O、N和S等；L为卤素、C1-4烷基等；m为0、1或2；R3和R4独立地选自H和C1-4烷基；R5为H、C1-4烷基等；Q2为5-12成员的单环或双环芳香环或三环环，可选含有高达3个杂原子，选自O、N和S等。这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况，如疼痛、发热或炎症等，是有用的。本发明还提供了包括上述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06710054B2
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 2-{4-[(3-amino-2,6-dimethyl-4-pyridinyl)amino]phenyl}ethanol 在 丁酸 作用下， 反应 16.0h， 以69%的产率得到2-[4-(2-Ethyl-4.6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethyl propionate
  参考文献：
  名称：

  Use of EP4 receptor ligands in the treatment of IL-6 involved diseases

  摘要：

  治疗IL-6相关疾病的方法涉及EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂。用于确定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞活化效果的测定。

  公开号：

  US20030236260A1

文献信息

• EP4 receptor inhibitors to treat rheumatoid arthritis
  申请人：——

  公开号：US20020077329A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention features a method of treating rheumatoid arthritis in a mammal comprising administering an agent that inhibits prostaglandin EP4 receptor (EP4) activity. Also featured is a method of identifying agents that selectively inhibit EP4 activity in vivo.

  该发明涉及一种治疗哺乳动物类风湿性关节炎的方法，包括给予一种抑制前列腺素EP4受体（EP4）活性的药物。还涉及一种识别在体内选择性抑制EP4活性的药物的方法。
• Use of EP4 Receptor Ligands in the Treatment of IL-6 Involved Diseases
  申请人：Shimojo Masato

  公开号：US20070066618A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Methods of treating IL-6 involved diseases with EP4 receptor ligands, including EP4 receptor antagonists. Assays to determine the effect of test compounds on PGE2-induced whole blood cells activation.

  使用EP4受体配体，包括EP4受体拮抗剂，治疗涉及IL-6的疾病的方法。测定试验化合物对PGE2诱导的全血细胞激活的影响的试验。
• Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
  申请人：Audoly Laurent Pascal

  公开号：US20090036495A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。
• Crystal forms of an imidazole derivative
  申请人：Requalia Pharma Inc.

  公开号：US07960407B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The invention relates to the essentially pure Λ/-[(2-[4-(2-Ethyl-4,6-dimethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)phenyl]ethyl}amino)carbonyl]-4-methylbenzenesulfonamide Polymorph Forms A and B and to processes for the preparation of, compositions containing and to the uses of, such crystal forms.

  本发明涉及基本纯的Λ/-[(2-[4-(2-乙基-4,6-二甲基-1H-咪唑[4,5-c]吡啶-1-基)苯基]乙基}氨基)羰基]-4-甲基苯磺酰胺A和B多晶形式，以及制备、含有和使用这些晶体形式的方法。
• Aryl or Heteroaryl Fused Imidazole Compounds as intermediates for Anti-Inflammatory And Analgesic Agents.
  申请人：PFIZER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1666480A1

  公开（公告）日：2006-06-07

  This invention provides a compound of the following formula: or salts thereof, and a compound of the following formula: or salts thereof, wherein Y1, Y2, Y3 and Y4 are independently selected from N, CH, etc.; R1 is H, C1-8 alkyl, etc.; A is an optionally substituted benzene or pyridine ring; B is C2-6 alkylene etc.; W is NH or O; and P is H, protecting group etc.. These compounds are useful as intermediates for the preparation of compounds for the treatment of medical conditions mediated by prostaglamndin such as pain, fever or inflammation, etc.

  本发明提供了一种下式化合物： 或其盐类、 和下式化合物： 或其盐、 其中 Y1、Y2、Y3 和 Y4 独立选自 N、CH 等；R1 是 H、C1-8 烷基等；A 是任选取代的苯环或吡啶环；B 是 C2-6 亚烷基等；W 是 NH 或 O；P 是 H、保护基等。这些化合物可作为中间体，用于制备治疗由前列腺素介导的病症（如疼痛、发热或炎症等）的化合物。