1-cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: WGIRYRQPRGPPII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-tolylethynyl)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 、 1-cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 1-乙酸基-1,2-苯碘酰-3-(1H)-酮 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到1-(cyclohexylethynyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  在光氧化还原催化中进行自由基烷基化的炔基苯并恶唑衍生物的研究。

  摘要：

  炔基苯并恶唑衍生物是有机合成中最近开发的炔基化试剂，在光氧化还原催化反应中具有优异的自由基炔基反应性。在本文中，我们报道了在苯并恶唑部分上具有二氟，单氟，单甲氧基和二甲氧基取代的炔基苯并恶唑衍生物的合成，并首次研究了其自由基炔化反应性。进行了一系列机理实验，以研究炔基苯并恶唑的自由基受体和氧化猝灭剂反应性，其中未取代的炔基苯并恶唑在两个过程中均起着平衡作用，而富电子的苯并恶唑衍生物在某些情况下显示出合成优势。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.103
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 乙酰基环己烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到1-cyclohexyl-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在光氧化还原催化中进行自由基烷基化的炔基苯并恶唑衍生物的研究。

  摘要：

  炔基苯并恶唑衍生物是有机合成中最近开发的炔基化试剂，在光氧化还原催化反应中具有优异的自由基炔基反应性。在本文中，我们报道了在苯并恶唑部分上具有二氟，单氟，单甲氧基和二甲氧基取代的炔基苯并恶唑衍生物的合成，并首次研究了其自由基炔化反应性。进行了一系列机理实验，以研究炔基苯并恶唑的自由基受体和氧化猝灭剂反应性，其中未取代的炔基苯并恶唑在两个过程中均起着平衡作用，而富电子的苯并恶唑衍生物在某些情况下显示出合成优势。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.103

文献信息

• Cathodic Carbonyl Alkylation of Aryl Ketones or Aldehydes with Unactivated Alkyl Halides
  作者：Hongting Wu、Xinling Li、Ling Yang、Weihao Chen、Canlin Zou、Weijie Deng、Ziliang Wang、Jinhui Hu、Yibiao Li、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04019

  日期：2022.12.23

  An efficient cathodic carbonyl alkylation of aryl ketones or aldehydes with unactivated alkyl halides has been realized through the electrochemical activation of iron. The protocol is believed to include a radical–radical coupling or nucleophilic addition process, and the formation of ketyl radicals and alkyl radicals has been demonstrated. The protocol provides various tertiary or secondary alcohols

  通过铁的电化学活化，实现了芳基酮或醛与未活化烷基卤化物的有效阴极羰基烷基化。该方案被认为包括自由基-自由基偶联或亲核加成过程，并且已经证明了羰基自由基和烷基自由基的形成。该协议通过在安全和温和的条件下形成分子间 C-C 键来提供各种叔醇或仲醇，具有可扩展性，消耗很少的能量，并且具有广泛的底物范围。
• Chiral diamine compounds for the preparation of chiral alcohols and chiral amines
  申请人：University College Dublin

  公开号：US10196338B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Processes for stereoselective preparation of a chiral alcohol or a chiral amine are described. The processes include reacting a first prochiral reactant selected from the group consisting of a ketone, an aldehyde, and an imine, with a second reactant that includes a Grignard reagent, in the presence of a chiral trans-diamine of formula (1) as defined herein:

  本发明描述了立体选择性制备手性醇或手性胺的工艺。这些工艺包括在如本文所定义的式 (1) 手性反式二胺存在下，使选自由酮、醛和亚胺组成的组的第一手性反应物与包括格氏试剂的第二反应物反应：
• Investigations of alkynylbenziodoxole derivatives for radical alkynylations in photoredox catalysis
  作者：Yue Pan、Kunfang Jia、Yali Chen、Yiyun Chen

  DOI：10.3762/bjoc.14.103

  日期：——

  alkynylation reactivity for the first time. A series of mechanistic experiments were conducted to study the radical acceptor and oxidative quencher reactivity of alkynylbenziodoxoles, in which unsubstituted alkynylbenziodoxoles played balancing roles in both processes, while electron-rich benziodoxole derivatives demonstrate synthetic advantages in some cases.

  炔基苯并恶唑衍生物是有机合成中最近开发的炔基化试剂，在光氧化还原催化反应中具有优异的自由基炔基反应性。在本文中，我们报道了在苯并恶唑部分上具有二氟，单氟，单甲氧基和二甲氧基取代的炔基苯并恶唑衍生物的合成，并首次研究了其自由基炔化反应性。进行了一系列机理实验，以研究炔基苯并恶唑的自由基受体和氧化猝灭剂反应性，其中未取代的炔基苯并恶唑在两个过程中均起着平衡作用，而富电子的苯并恶唑衍生物在某些情况下显示出合成优势。