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ethyl 4-[(phenylsulfanyl)methoxy]benzoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 4-[(phenylsulfanyl)methoxy]benzoate
英文别名
Ethyl 4-(phenylsulfanylmethoxy)benzoate
ethyl 4-[(phenylsulfanyl)methoxy]benzoate化学式
CAS
——
化学式
C16H16O3S
mdl
——
分子量
288.367
InChiKey
KBHVBYISQGHJRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基硫氰酸酯 在 methyllithium lithium bromide 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ethyl 4-[(phenylsulfanyl)methoxy]benzoate
    参考文献:
    名称:
    连续的C1同源/置换策略,可将硫代磺酸盐转化为O,S-氧代乙缩醛
    摘要:
    据报道,从硫代磺酸盐作为亲电硫供体开始,概念上直观地合成了氧代硫缩醛。安装具有反应性类胡萝卜素试剂的反应性CH 2 Cl基序,然后立即用醇性基团[(杂)-芳族,脂族]进行亲核置换,可轻松获得标题化合物。在多功能系统中,始终观察到真正的化学选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000919
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文献信息

  • Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0119457A1
    公开(公告)日:1984-09-26
    Phenoxymethan-Derivate der Formel in welcher R' für Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Halogen, Alkoxycarbonyl, Cycloalkyloxycarbonyl oder Nitro steht, R2 für Wasserstoff, Alkyl oder Halogen steht, R3 für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls durch Alkyl und/oder Halogen substituiertes Phenyl, gegebenenfalls durch Alkyl und/oder Halogen substituiertes Phenylalkyl, Alkoxy, Phenoxy, Halogenalkyl, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfonyl, Phenylthio, Phenylsulfonyl, Nitro oder Halogen steht, R4 für Wasserstoff, Alkyl, Halogen, Cycloalkyloxycarbonyl, Aminocarbonyl, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Cycloalkylaminocarbonyl, Di-cycloalkyl-aminocarbonyl, gegebenenfalls durch Halogen und/oder Alkyl substituiertes Phenoxycarbonyl, für Cyano oder für den Rest der Formel -COOR steht, worin R für Wasserstoff, ein Alkalikation, ein Äquivalent eines Erdalkalikations, Alkyl, Alkenyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl oder den Rest der Formel -CH2-O-(CH2-CH2-O)q-Alk steht, worin Alk für Alkyl steht und q für 0, 1 oder 2 steht, m für 1, 2 oder 3 steht, n für 0, 1 oder 2 steht und p für 1, 2 oder steht, eignen sich sehr gut zur Regulierung des Pflanzenwachstums. Ein Teil der erfindungsgemäß verwendbaren Phenoxy- methan-Derivate der Formel (I) ist neu.
    式中的苯氧基甲烷衍生物 其中 R'是氢、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤素、烷氧基羰基、环烷氧基羰基或硝基、 R2 是氢、烷基或卤素、 R3 代表氢、烷基、烯基、炔基、任选被烷基和/或卤素取代的苯基、任选被烷基和/或卤素取代的苯基烷基、烷氧基、苯氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺酰基、苯硫基、苯基磺酰基、硝基或卤素、 R4 是氢、烷基、卤素、环烷氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、环烷基氨基羰基、二环烷基氨基羰基、任选被卤素和/或烷基取代的苯氧基羰基、氰基或式 -COOR 的基团,其中 R 是氢、碱金属阳离子、一个当量的碱土金属阳离子、烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基或式 -CH2-O-(CH2-CH2-O)q-Alk,其中 Alk 是烷基,且 q 是 0、1 或 2 m 是 1、2 或 3 n 代表 0、1 或 2,以及 p 代表 1、2 或 非常适合调节植物生长。 根据本发明可使用的一些式(I)苯氧基甲烷衍生物是新型的。
  • US4588433A
    申请人:——
    公开号:US4588433A
    公开(公告)日:1986-05-13
  • Consecutive C1‐Homologation / Displacement Strategy for Converting Thiosulfonates into <i>O,S‐</i> Oxothioacetals
    作者:Laura Ielo、Veronica Pillari、Margherita Miele、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace
    DOI:10.1002/adsc.202000919
    日期:2020.12.8
    A conceptually intuitive synthesis of oxothioacetals is reported starting from thiosulfonates as electrophilic sulfur donors. The installation of a reactive CH2Cl motif with a homologating carbenoid reagent, followed by the immediate nucleophilic displacement with alcoholic groups [(hetero)‐aromatic, aliphatic] offer a convenient access to the title compounds. Genuine chemoselectivity is uniformly
    据报道,从硫代磺酸盐作为亲电硫供体开始,概念上直观地合成了氧代硫缩醛。安装具有反应性类胡萝卜素试剂的反应性CH 2 Cl基序,然后立即用醇性基团[(杂)-芳族,脂族]进行亲核置换,可轻松获得标题化合物。在多功能系统中,始终观察到真正的化学选择性。
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