5-chloroisatic anhydride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloroisatic anhydride
• 英文别名: (5-Chloro-2,3-dioxoindole-1-carbonyl) 5-chloro-2,3-dioxoindole-1-carboxylate；(5-chloro-2,3-dioxoindole-1-carbonyl) 5-chloro-2,3-dioxoindole-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₆Cl₂N₂O₇
• 分子量: 433.161
• InChiKey: MKDSDYXKWQXIOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloroisatic anhydride 、 异丁酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 ice-water 、 正己烷 为溶剂， 生成 lithium diisopropyl amide
  参考文献：
  名称：

  4-iminoquinolines, processes for their preparation, and their use

  摘要：

  化合物的化学式为I ##STR1## 及其互变异构体，化学式为Ia，##STR2## 其中取代基R1-R4和X和Y具有给定的含义；具有抗病毒活性。

  公开号：

  US05602146A1

文献信息

• Substituierte-Chinolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0697405A1

  公开（公告）日：1996-02-21

  Verbindungen der Formel I, sowie deren tautomere Formen, der allgemeinen Formel Ia, in denen die Substituenten R¹ bis R⁶ sowie X die genannten Bedeutungen haben, weisen eine antivirale Wirksamkeit auf.

  式 I 的化合物、 通式 Ia 的化合物及其同分异构体、 其中取代基 R¹ 至 R⁶ 和 X 具有上述含义，具有抗病毒活性。
• 4-Iminochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0579968B1

  公开（公告）日：1999-09-01
• 4-iminoquinolines, processes for their preparation, and their use
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05602146A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Compounds of the formula I ##STR1## and tautomeric forms thereof, of the formula Ia, ##STR2## in which the substituents R1-R4 and X and Y have the meanings given; have an antiviral activity.

  化合物的化学式为I ##STR1## 及其互变异构体，化学式为Ia，##STR2## 其中取代基R1-R4和X和Y具有给定的含义；具有抗病毒活性。