5-bromo-2-methoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxybenzoate
• 英文别名: 2-Methoxy-5-brom-benzoesaeure Carboxylat-Anion
• 化学式: C₈H₆BrO₃
• 分子量: 230.038
• InChiKey: JFDUXZIRWBYBAQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-methoxybenzoate 在 C₄₅H₅₈ClNPPd 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4,4''-dihydroxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-3,3''-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  阐明二胺附加金属有机框架中的 CO2 化学吸附

  摘要：

  开发更节能的吸附剂可以促进碳捕获和封存作为减缓气候变化战略的广泛部署。二胺-M2(dobpdc) 类型的二胺附加金属有机骨架（M = Mg、Mn、Fe、Co、Ni、Zn；dobpdc4- = 4,4'-dioxidobiphenyl-3,3'-dicarboxylate）已显示碳捕获应用的前景，尽管关于这些材料中二氧化碳吸收的分子机制仍然存在问题。在这里，我们利用这类框架的结晶度和可调性来对 CO2 化学吸附进行全面研究。使用多核核磁共振 (NMR) 光谱实验和范德华校正密度泛函理论 (DFT) 计算 13 种二胺-M2(dobpdc) 变体，我们证明了典型的 CO2 化学吸附产物、氨基甲酸铵链和氨基甲酸对很容易区分，并且氨基甲酸铵链的形成在二胺-Mg2(dobpdc) 材料​​中占主导地位。此外，我们阐明了材料 dmpn-Mg2(dobpdc) (dmpn = 2,2-dimethyl-1

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10203
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨酸 、 碘甲烷 反应 20.0h， 以65.7%的产率得到5-bromo-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  阐明二胺附加金属有机框架中的 CO2 化学吸附

  摘要：

  开发更节能的吸附剂可以促进碳捕获和封存作为减缓气候变化战略的广泛部署。二胺-M2(dobpdc) 类型的二胺附加金属有机骨架（M = Mg、Mn、Fe、Co、Ni、Zn；dobpdc4- = 4,4'-dioxidobiphenyl-3,3'-dicarboxylate）已显示碳捕获应用的前景，尽管关于这些材料中二氧化碳吸收的分子机制仍然存在问题。在这里，我们利用这类框架的结晶度和可调性来对 CO2 化学吸附进行全面研究。使用多核核磁共振 (NMR) 光谱实验和范德华校正密度泛函理论 (DFT) 计算 13 种二胺-M2(dobpdc) 变体，我们证明了典型的 CO2 化学吸附产物、氨基甲酸铵链和氨基甲酸对很容易区分，并且氨基甲酸铵链的形成在二胺-Mg2(dobpdc) 材料​​中占主导地位。此外，我们阐明了材料 dmpn-Mg2(dobpdc) (dmpn = 2,2-dimethyl-1

  DOI：

  10.1021/jacs.8b10203

文献信息

• Elucidating CO₂ Chemisorption in Diamine-Appended Metal–Organic Frameworks
  作者：Alexander C. Forse、Phillip J. Milner、Jung-Hoon Lee、Halle N. Redfearn、Julia Oktawiec、Rebecca L. Siegelman、Jeffrey D. Martell、Bhavish Dinakar、Leo B. Zasada、Miguel I. Gonzalez、Jeffrey B. Neaton、Jeffrey R. Long、Jeffrey A. Reimer

  DOI：10.1021/jacs.8b10203

  日期：2018.12.26

  tunability of this class of frameworks to perform a comprehensive study of CO2 chemisorption. Using multinuclear nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy experiments and van-der-Waals-corrected density functional theory (DFT) calculations for 13 diamine-M2(dobpdc) variants, we demonstrate that the canonical CO2 chemisorption products, ammonium carbamate chains and carbamic acid pairs, can be readily

  开发更节能的吸附剂可以促进碳捕获和封存作为减缓气候变化战略的广泛部署。二胺-M2(dobpdc) 类型的二胺附加金属有机骨架（M = Mg、Mn、Fe、Co、Ni、Zn；dobpdc4- = 4,4'-dioxidobiphenyl-3,3'-dicarboxylate）已显示碳捕获应用的前景，尽管关于这些材料中二氧化碳吸收的分子机制仍然存在问题。在这里，我们利用这类框架的结晶度和可调性来对 CO2 化学吸附进行全面研究。使用多核核磁共振 (NMR) 光谱实验和范德华校正密度泛函理论 (DFT) 计算 13 种二胺-M2(dobpdc) 变体，我们证明了典型的 CO2 化学吸附产物、氨基甲酸铵链和氨基甲酸对很容易区分，并且氨基甲酸铵链的形成在二胺-Mg2(dobpdc) 材料​​中占主导地位。此外，我们阐明了材料 dmpn-Mg2(dobpdc) (dmpn = 2,2-dimethyl-1