1,2-diphenyl-3-heptanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-3-heptanone
• 英文别名: 1,2-Diphenylheptan-3-one；1,2-diphenylheptan-3-one
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: JFHVMZOALDTKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊腈 、 苯基双(苯硫基)甲烷 、 溴甲苯 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以52%的产率得到1,2-diphenyl-3-heptanone
  参考文献：
  名称：

  钛茂世（II）促进硫缩醛与烷腈的脱硫酰化反应

  摘要：

  通过钛茂（II）促进的硫代缩醛与链烯腈的反应，可以得到高收率的酮。当在甲基碘或苄基溴的存在下进行反应时，观察到α-取代的酮的区域选择性形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02001-8

文献信息

• Spectroscopic identification of the nickel acylate complex
  作者：Joan L. Simunic、Allan R. Pinhas

  DOI：10.1021/om00149a040

  日期：1987.6.1
• Titanocene(II)-promoted desulfurizative acylation of thioacetals with alkanenitriles
  作者：Takeshi Takeda、Haruhiko Taguchi、Tooru Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02001-8

  日期：2000.1

  Ketones were obtained in good yields by titanocene(II)-promoted reaction of thioacetals with alkanenitriles. The regioselective formation of α-substituted ketone was observed when the reaction was carried out in the presence of methyl iodide or benzyl bromide.

  通过钛茂（II）促进的硫代缩醛与链烯腈的反应，可以得到高收率的酮。当在甲基碘或苄基溴的存在下进行反应时，观察到α-取代的酮的区域选择性形成。