(+)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-phenylheptanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-phenylheptanoic acid
• 英文别名: (+)-(2S, 3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-phenylheptanoic acid；(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-phenylheptanoic acid
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: WIRFUWCDKFUNCW-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-phenylheptanoic acid 、 2,2'-二硫二吡啶 、 mercury(II) methanesulfonate 在 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 以66%的产率得到(3S,4R)-3-methyl-4-(4-phenylbutyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aryl, heteroaryl, arylmethyl or heteroarylmethyl)

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物：##STR1## 其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质，更具体地说是药用性质。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应，用于治疗患有与生理上有害的肿瘤坏死因子（TNF）过量相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环状AMP磷酸二酯酶，并且适用于治疗与通过抑制环状AMP磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态包括炎症和自身免疫疾病，特别是第四型环状AMP磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可能抑制MMP，并且适用于治疗与通过抑制MMPs调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态涉及组织分解以及与生理上有害的TNF过量相关的疾病状态。因此，本发明还涉及化合物的药用，含有该化合物的药物组合物，导致该化合物的中间体以及该化合物及其中间体的制备方法。

  公开号：

  US06057369A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(S)-benzyl-3-(3-(R)-hydroxy-2-(S)-methyl-7-phenylheptanoyl)oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 sodium sulfite 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 、 水 为溶剂， 以84%的产率得到(+)-(2S,3R)-3-hydroxy-2-methyl-7-phenylheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aryl, heteroaryl, arylmethyl or heteroarylmethyl)

  摘要：

  这项发明涉及到式I的化合物：##STR1## 其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质，更具体地说是药用性质。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应，用于治疗患有与生理上有害的肿瘤坏死因子（TNF）过量相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环状AMP磷酸二酯酶，并且适用于治疗与通过抑制环状AMP磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态包括炎症和自身免疫疾病，特别是第四型环状AMP磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可能抑制MMP，并且适用于治疗与通过抑制MMPs调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态涉及组织分解以及与生理上有害的TNF过量相关的疾病状态。因此，本发明还涉及化合物的药用，含有该化合物的药物组合物，导致该化合物的中间体以及该化合物及其中间体的制备方法。

  公开号：

  US06057369A1