mercury(II) methanesulfonate | 54253-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: mercury(II) methanesulfonate
• 英文别名: Mercury(II) methanesulphonate；mercury(2+);methanesulfonate
• CAS: 54253-64-4
• 化学式: 2CH₃O₃S*Hg
• 分子量: 390.788
• InChiKey: WAMQLLOXGFCMDY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.84
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-己炔 、 mercury(II) methanesulfonate 在 碘 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到(E)-1-ethyl-2-iodobut-1-enyl methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Martinez-Gallo, Jose M.; Najera, Carmen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1017 - 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)乙酰氯 在 (R)-BINAP-Ru(II) 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 mercury(II) methanesulfonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、11.15 MPa 条件下， 反应 30.17h， 生成 (R)-(+)-4-(3,4-Dimethoxybenzyl)oxetan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A protocol for the efficient synthesis of enantiopure .beta.-substituted .beta.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00079a049

文献信息

• Substituted (aryl, heteroaryl, arylmethyl or heteroarylmethyl)
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06057369A1

  公开（公告）日：2000-05-02

  This invention is directed to compounds of formula I: ##STR1## wherein the variables are as described herein. Compounds within the scope of the present invention possess useful properties, more particularly pharmaceutical properties. They are especially useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF in the treatment of a patient suffering from a disease state associated with a physiologically detrimental excess of tumor necrosis factor (TNF). Compounds within the scope of the present invention also inhibit cyclic AMP phosphodiesterase, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase, such disease states including inflammatory and autoimmune diseases, in particular type IV cyclic AMP phosphodiesterase. Compounds within the scope of the present invention may also inhibit an MMP, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting MMPs, such disease states involve tissue breakdown and those associated with a physiologically detrimental excess of TNF. The present invention is therefore also directed to the pharmaceutical use of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates leading thereto and methods for the preparation of the compounds and their intermediates.

  这项发明涉及到式I的化合物：##STR1## 其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质，更具体地说是药用性质。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应，用于治疗患有与生理上有害的肿瘤坏死因子（TNF）过量相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环状AMP磷酸二酯酶，并且适用于治疗与通过抑制环状AMP磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态包括炎症和自身免疫疾病，特别是第四型环状AMP磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可能抑制MMP，并且适用于治疗与通过抑制MMPs调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态涉及组织分解以及与生理上有害的TNF过量相关的疾病状态。因此，本发明还涉及化合物的药用，含有该化合物的药物组合物，导致该化合物的中间体以及该化合物及其中间体的制备方法。
• The mercury(<scp>II</scp>) salt–halogen combination HgX₂–Hal₂: a versatile reagent for stereoselective addition of Hal–X to alkenes
  作者：José Barluenga、José M. Martinez-Gallo、Carmen Nájera、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39850001422

  日期：——

  The reaction of mercury(II) salts (fluoride, chloride, bromide, nitrate methanesulphonate, toluene-p-sulphinata, and toluene-p-sulphonate) and halogens (bromine or iodine) with alkenes leads to the corresponding 1,2-bifuctionalized products resulting from the addition of the halogen and the mercury(II) salt anion selectively.

  汞（II）盐（氟化物、氯化物、溴化物、甲磺酸硝酸盐、对甲苯磺酸盐和对甲苯磺酸盐）和卤素（溴或碘）与烯烃反应时，卤素和汞（II）盐阴离子选择性地加入，会产生相应的 1,2-双反式化产物。
• The Reaction of Highly Hindered Silicon Halides with Nucleophiles
  作者：Janine K. Galligan、D. Alan R. Happer、Gareth R. S. Wilson

  DOI：10.1071/ch03209

  日期：——

  (Me3Si)3CSi(CD3)2I, (Me3Si)3CSi(CD3)2Br, and (Me3Si)3CSi(CD3)2H solvolyze in refluxing acetic acid in the presence of HgX2 to give, in addition to (Me3Si)3CSi(CD3)2X and (Me3Si)3CSi(CD3)2OAc, isomers with structures (Me3Si)2C(SiMe2X)Si(CD3)2Me and (Me3Si)2C(SiMe2OAc)Si(CD3)2Me. The first two also react if AgX is used in place of HgX2, but (Me3Si)3CSi(CD3)2H is inert. In refluxing trifluoroacetic acid (Me3Si)3CSi(CD3)2I and (Me3Si)3CSi(CD3)2H solvolyze even in the absence of a catalyst to give similar products. The products distributions are believed to arise from nucleophilic attack on a methyl-bridged cationic intermediate.

  (Me3Si)3CSi(CD3)2I、(Me3Si)3CSi(CD3)2Br 和(Me3Si)3CSi(CD3)2H 在 HgX2 存在下于回流醋酸中溶解，生成、除了 (Me3Si)3CSi(CD3)2X 和 (Me3Si)3CSi(CD3)2OAc 外，还会产生结构为 (Me3Si)2C(SiMe2X)Si(CD3)2Me 和 (Me3Si)2C(SiMe2OAc)Si(CD3)2Me 的异构体。如果用 AgX 代替 HgX2，前两种也会发生反应，但 (Me3Si)3CSi(CD3)2H 是惰性的。在回流三氟乙酸中，即使没有催化剂，(Me3Si)3CSi(CD3)2I 和 (Me3Si)3CSi(CD3)2H 也会发生溶解，生成类似的产物。据信，这些产物的分布是由于亲核攻击甲基桥接阳离子中间体而产生的。
• Barluenga, Jose; Martinez-Gallo, Jose M.; Najera, Carmen, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 8, p. 2416 - 2443
  作者：Barluenga, Jose、Martinez-Gallo, Jose M.、Najera, Carmen、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——
• Barluenga, Jose; Martinez-Gallo, Jose M.; Najera, Carmen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1017 - 1020
  作者：Barluenga, Jose、Martinez-Gallo, Jose M.、Najera, Carmen、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——