2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(cyclopentyloxyimino)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(cyclopentyloxyimino)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-(Z)-(cyclopentyloxyimino) acetic acid；2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetic acid；2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetic acid
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 255.298
• InChiKey: FRUBVVPPEHIOBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(cyclopentyloxyimino)acetic acid 在 三苯基膦 作用下， 以87%的产率得到2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-(cyclopentyloxyimino)acetic acid 2-pyridyl thioester
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazole substituted penicillins and antibacterial compositions

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)或其药用可接受的盐或体内可水解酯：其中R.sup.1为氢或氨基保护基，R为取代甲基；可选择取代的C.sub.2-12烷基、烯基或炔基；碳环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌性能，因此可用于治疗人类和动物因多种微生物引起的细菌感染。

  公开号：

  US04816452A1

文献信息

• Syn-isomer of
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04431643A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  The present invention relates to new syn-isomers of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, which have antibacterial activities in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体，其药学上可接受的盐以及包括它们的制药组合物，在治疗人类和动物的传染病方面具有抗菌活性。
• 7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-2-cyclopentyloxyiminoacetamido]-3-cephem-4-car
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04294960A1

  公开（公告）日：1981-10-13

  The invention relates to new thiadiazolyl or thiazolyl-substituted cephem and cepham compounds, the pharmaceutically acceptable salts and bioprecursors thereof, of antimicrobial activity, processes for preparation thereof, intermediates for preparing the new compounds and to pharmaceutical compositions comprising the new compounds, and methods of using the compositions for treatment of infectious diseases.

  本发明涉及一种新的噻二唑或噻唑取代头孢菌素和头孢烯类化合物，其药学上可接受的盐和生物前体，具有抗微生物活性，制备这些新化合物的过程，制备新化合物的中间体，以及包含这些新化合物的药物组合物和使用该组合物治疗传染病的方法。
• Syn isomer of 7-[2-cyclo(lower) alkoxyimino-2-(2-amino-or substituted
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04331664A1

  公开（公告）日：1982-05-25

  Syn isomers of 3-substituted 7-[2-substituted imino-2-substituted acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and salt bacteriostatic-compounds and pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing same.

  3-取代的7-[2-取代亚胺基-2-取代乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸的Syn同分异构体及其盐类抑菌化合物、药物组合物和制备方法。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04366153A1

  公开（公告）日：1982-12-28

  Bacteriostatic cephem compounds and processes for preparing same having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino; R.sup.2 is optionally substituted alkyl, C.sub.3-8 cycloalkyl, lower alkenyl, or lower alkynyl; R.sup.3 is amino and/or alkyl substituted heterocyclic group; and R.sup.4 carboxy.

  具有以下式子的抑菌头孢菌素化合物和制备它们的过程： ##STR1## 其中R.sup.1为氨基；R.sup.2为可选取代烷基、C.sub.3-8环烷基、低烯基或低炔基；R.sup.3为氨基和/或烷基取代的杂环基；以及R.sup.4为羧基。
• Cephem compounds, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0029998A2

  公开（公告）日：1981-06-10

  A new cephem compound of the formula: wherein R' is amino or a substituted amino group; R2 is carboxy or a protected carboxy group; R is a group of the formula: -A1-R3a [in which A, is hydroxy(lower)alkylene, amino-(lower)alkylene, protected amino-(lower)alkylene, lower alkenylene or hydroxyimino(lower)alkylene wherein the hyrogen atom of the hydroxyimino group may be replaced with a lower aliphatic hydrocarbon group; and R3a is carboxy or a protected carboxy group] or a group of the formula:

  一种新的 Cephem 化合物，其化学式为 其中 R' 是氨基或取代的氨基； R2 是羧基或受保护的羧基； R 是式中的基团：-A1-R3a [其中 A 是羟基（低级）亚烷基、氨基（低级）亚烷基、受保护氨基（低级）亚烷基、低级烯基或羟基亚氨基（低级）亚烷基，其中羟基亚氨基基团的偶氮原子可被低级脂肪族烃基团取代；和 R3a 是羧基或受保护的羧基] 或 式中的一个基团：