1-benzyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrazole；1-benzyl-4-(trifluoromethyl)pyrazole
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂
• 分子量: 226.201
• InChiKey: DPBNHMUMQREXOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 copper(I) oxide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 160.0 ℃ 、440.01 kPa 条件下， 反应 28.5h， 生成 1-benzyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜催化和无添加剂的芳族和杂芳族碘化物的脱羧三氟甲基化反应。

  摘要：

  已经开发了铜催化（杂）芳族碘化物的脱羧三氟甲基化。重要的是，这种新的铜催化反应在没有任何配体和金属添加剂的情况下进行。该协议显示出良好的官能团耐受性，并且与杂芳族系统兼容。事实证明该反应可扩展至15 mmol规模，且产率提高。最后，三氟甲基官能团的后期安装提供了抗抑郁药Prozac的N-三氟乙酰胺变体，证明了所开发方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/c9ob02635e

文献信息

• Efficient Copper-Catalyzed Trifluoromethylation of Aromatic and Heteroaromatic Iodides: The Beneficial Anchoring Effect of Borates
  作者：Zsombor Gonda、Szabolcs Kovács、Csaba Wéber、Tamás Gáti、Attila Mészáros、András Kotschy、Zoltán Novák

  DOI：10.1021/ol501967c

  日期：2014.8.15

  Efficient copper-catalyzed trifluoromethylation of aromatic iodides was achieved with TMSCF3 in the presence of trimethylborate. The Lewis acid was used to anchor the in situ generated trifluoromethyl anion and suppress its rapid decomposition. Broad applicability of the new trifluoromethylating reaction was demonstrated in the functionalization of different aromatic and heteroaromatic iodides.

  在三甲基硼酸酯的存在下，用TMSCF 3实现了铜的芳族碘化物的三氟甲基化。路易斯酸用于固定原位生成的三氟甲基阴离子并抑制其快速分解。在不同的芳族和杂芳族碘化物的官能化中证明了新的三氟甲基化反应的广泛适用性。
• Rapid and Efficient Trifluoromethylation of Aromatic and Heteroaromatic Compounds Using Potassium Trifluoroacetate Enabled by a Flow System
  作者：Mao Chen、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201306094

  日期：2013.10.25

  Going to the source: The trifluoromethylation of aryl/heteroaryl iodides has been demonstrated using a flow system, thus enabling a rapid rate of reaction. A broad spectrum of trifluoromethylated compounds was prepared in good to excellent yields using CF3CO2K as the trifluoromethyl source. The process has the advantage of short reaction times and uses convenient [CF3] sources.

  追根溯源：芳基/杂芳基碘化物的三氟甲基化已被证明使用流动系统，从而实现快速反应。使用 CF 3 CO 2 K 作为三氟甲基源，以良好到极好的收率制备了广谱的三氟甲基化化合物。该方法具有反应时间短的优点并使用方便的[CF 3 ]源。
• Copper-catalyzed chemoselective synthesis of 4-trifluoromethyl pyrazoles
  作者：Jiaqing Lu、Yuning Man、Yabin Zhang、Bo Lin、Qi Lin、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1039/c9ra07694h

  日期：——

  of 4-trifluoromethyl pyrazoles have been prepared via the copper-catalyzed cycloaddition of 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene with a variety of N-arylsydnone derivatives under mild conditions. This new protocol under optimized reaction conditions [Cu(OTf)2/phen, DBU, CH3CN, 35 °C] afforded 4-trifluoromethyl pyrazoles in moderate to excellent yields with excellent regioselectivity.

  在温和条件下，通过铜催化的 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene 与多种N -arylsydnone 衍生物的环加成反应制备了一系列 4-三氟甲基吡唑。这种在优化反应条件 [Cu(OTf) 2 /phen, DBU, CH 3 CN, 35 °C] 下的新方案以中等至优异的产率和优异的区域选择性提供了 4-三氟甲基吡唑。