3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-(4-bromophenoxy)oxolane
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: ICPFATCSVAXDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲酰基苯硼酸 、 3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4′-(tetrahydrofuran-3-yloxy)-4-formyl[1,1′-biphenyl]
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐及其制备方法和应用，本发明提供的具有式(I)结构的化合物通过选择特定的主链结构以及其相应的取代基，使得得到的化合物能够作为精氨酸酶抑制剂，且活性较高，在多种疾病中具有潜在的治疗前景。

  公开号：

  CN112110944B
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基四氢呋喃 、 4-溴苯酚 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74.6%的产率得到3-(4-bromophenoxy)tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐及其制备方法和应用，本发明提供的具有式(I)结构的化合物通过选择特定的主链结构以及其相应的取代基，使得得到的化合物能够作为精氨酸酶抑制剂，且活性较高，在多种疾病中具有潜在的治疗前景。

  公开号：

  CN112110944B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF EMPAGLIFLOZIN<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'EMPAGLIFLOZIN
  申请人：MYLAN LAB LTD

  公开号：WO2015101916A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  An improved process for the preparation of empagliflozin is disclosed. Novel intermediates of formulas (13) and (14) for the preparation of empagliflozin are also disclosed, wherein R1 and R2 are independently hydrogen or hydroxyl protecting groups.

  揭示了一种改进的制备恩帕格列净的方法。还揭示了用于制备恩帕格列净的新型中间体的化学式（13）和（14），其中R1和R2分别是独立的氢或羟基保护基。
• Glucopyranosyloxy-substituted aromatic compounds, medicaments containing such compounds, their use and process for their manufacture
  申请人：Eickelmann Peter

  公开号：US20050187168A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention relates to glucopyranosyloxy-substituted aromatic groups of general formula wherein R 1 to R 6 and R 7a , R 7b , R 7c are defined as in claim 1, the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT2, the use thereof for the treatment of diseases, particularly metabolic disorders such as diabetes, and the preparation thereof.

  本发明涉及一般式为的葡萄糖吡喃基取代芳基，其中R1至R6和R7a，R7b，R7c的定义如权利要求1中所述，其互变异构体，立体异构体，混合物及其盐，特别是与无机或有机酸的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是对钠依赖性葡萄糖协同转运体SGLT2的抑制作用，用于治疗疾病，特别是代谢紊乱如糖尿病，以及其制备方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：FORGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022173756A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  Provided herein are heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for inhibiting the growth of gram-negative bacteria. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of bacterial infections, such as pneumonia.

  本文提供了杂环化合物和包含这些化合物的药物组合物，用于抑制革兰氏阴性菌的生长。这些化合物和组合物对于治疗细菌感染，如肺炎，是有用的。
• [EN] COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种化合物及其制备方法和应用
  申请人：NANJING GREEPHARMA INC LTD

  公开号：WO2020253352A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  本发明提供了一种化合物或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式、或其可药用盐及其制备方法和应用，本发明提供的具有式(I)结构的化合物通过选择特定的主链结构以及其相应的取代基，使得得到的化合物能够作为精氨酸酶抑制剂，且活性较高，在多种疾病中具有潜在的治疗前景。
• Process for the Preparation of Empagliflozin
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD.

  公开号：US20160318965A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  An improved process for the preparation of empagliflozin is disclosed. Novel intermediates of formulas (13) and (14) for the preparation of empagliflozin are also disclosed, wherein R 1 and R 2 are independently hydrogen or hydroxyl protecting groups.