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十二碳-1-烯-6-酮 | 65727-41-5

中文名称
十二碳-1-烯-6-酮
中文别名
——
英文名称
dodec-1-en-6-one
英文别名
——
十二碳-1-烯-6-酮化学式
CAS
65727-41-5
化学式
C12H22O
mdl
——
分子量
182.306
InChiKey
ABMKPZWSUTYTTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    106-108 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    0.833±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十二碳-1-烯-6-酮四乙基对甲苯磺酸铵 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 生成 cis-1-Hexyl-2-methylcyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    Electroorganic chemistry. 31. Reductive cyclization of nonconjugated olefinic ketones to cyclic tertiary alcohols
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00470a031
  • 作为产物:
    描述:
    4-Vinyl-dec-1-en-4-ol 以66%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FUJITA TSUTOMU; WATANABE SHOJI; SUGA KYOICHI; INABA TERUHIKO; TAKAGAWA TE+, J. APPL. CHEM. AND BIOTECHNOL., 1978, 28, NO 12, 882-888
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric Synthesis of Trisubstituted Oxazolidinones by the Thiourea-Catalyzed Aldol Reaction of 2-Isocyanatomalonate Diester
    作者:Shota Sakamoto、Naoya Kazumi、Yusuke Kobayashi、Chihiro Tsukano、Yoshiji Takemoto
    DOI:10.1021/ol502198e
    日期:2014.9.19
    isocyanatomalonate diester with an aldehyde in the presence of a thiourea catalyst. The resulting chiral 4-carboxyl oxazolidinones are the equivalent of β-hydroxy-α-amino acids bearing a tri- or tetrasubstituted carbon center at their α position. With this in mind, this procedure was successfully applied to the first total synthesis of mycestericin C, which was completed in 12 steps and represents one of the shortest
    在硫脲催化剂的存在下,已开发出一种通过异氰酸基丙二酸酯二酯与醛的催化不对称醛醇缩合反应合成手性4-羧基恶唑烷酮的新方法。所得的手性4-羧基恶唑烷酮类相当于在其α位带有三或四取代碳中心的β-羟基-α-氨基酸。考虑到这一点,该方法成功地应用于了Mycestericin C的第一次全合成,该合成过程分12个步骤完成,代表了构建此类天然产物的最短报道序列之一。
  • Pb(OAc)4-Cu(OAc)2-mediated oxidation of 1-alkylcyclohexanols; ?-decomposition of 1-alkylcycloalkoxy radicals
    作者:N. I. Kapustina、S. S. Spektor、G. I. Nikishin
    DOI:10.1007/bf00960267
    日期:1984.12
  • KAPUSTINA, N. I.;SPEKTOR, S. S.;NIKISHIN, G. I., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 12, 2721-2729
    作者:KAPUSTINA, N. I.、SPEKTOR, S. S.、NIKISHIN, G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • US4039585A
    申请人:——
    公开号:US4039585A
    公开(公告)日:1977-08-02
  • Electroorganic chemistry. 31. Reductive cyclization of nonconjugated olefinic ketones to cyclic tertiary alcohols
    作者:Tatsuya Shono、Ikuzo Nishiguchi、Hiroshi Ohmizu、Michiharu Mitani
    DOI:10.1021/ja00470a031
    日期:1978.1
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