4-Bromo-1-tetradecyloxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Bromo-1-tetradecyloxybenzene
• 英文别名: 1-tetradecoxy-4-bromobenzene；1-Bromo-4-tetradecyloxybenzene；1-bromo-4-tetradecoxybenzene
• 化学式: C₂₀H₃₃BrO
• 分子量: 369.385
• InChiKey: GUZYVTQPDIYSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-1-tetradecyloxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  末端含卤素棒状液晶：合成、自组装、光物理和力致变色性能

  摘要：

  通过Suzuki偶联报道了五系列氰基二苯乙烯基棒状液晶，其一端含有一个不同的末端原子（H、F、Cl、Br和I），另一端含有一个具有不同碳原子数的末端脂肪链和克诺文格尔反应。通过POM、DSC、XRD、SEM、吸收光谱和发射光谱探讨了末端卤素原子和末端链长对自组装、AIE行为、温度依赖性发射和力致变色行为的影响。所有化合物都是对映异构液晶。最低的非卤素取代同系物表现出单独的N相，但较高的非卤素取代同系物在温度升高时表现出从SmA相到N相的介晶转变。所有最低卤素取代的同系物在温度升高时表现出从SmA相到N相的介晶转变，而所有较高的同系物仅表现出SmA。独特的介晶相变可归因于末端卤素产生的分子间相互作用和末端脂肪链的刚性。所有非卤素取代的化合物和具有较小末端卤素原子（F、Cl和Br原子）的卤素取代的化合物均表现出AIE行为，而碘代化合物由于重原子效应而在溶液和聚集态中表现出极弱的发射。这些化合物

  DOI：

  10.1016/j.saa.2024.124676
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 溴代十四烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-Bromo-1-tetradecyloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  制备低分子量一氧化氮自由基和疏水性药物的健壮无金属磁性纳米乳剂，适用于MRI可见的靶向递送

  摘要：

  为了开发用于靶向药物递送系统的，通过磁共振（MR）可见的治疗性纳米药物，一种坚固的无金属磁性纳米乳剂（平均粒径小于20 nm）由生物相容性表面活性剂和疏水性，低分子量2组成，在pH 7.4磷酸盐缓冲盐水（PBS）中制备了2,5-三甲基-5-（4-烷氧基）苯基吡咯烷-N-氧基。纳米乳液的结构通过电子顺磁共振波谱，动态光散射和小角度中子散射测量来表征。纳米乳液显示出高的胶体稳定性，低的细胞毒性，对过量抗坏血酸的足够的还原抗性以及在质子的纵向弛豫时间上具有足够的对比度增强（T 1）在PBS中（以及在体内初步）对MR图像进行加权。此外，疏水性抗癌药紫杉醇可以封装在纳米粒子内部，并且将生成的紫杉醇负载纳米乳有效地掺入HeLa细胞中以抑制细胞生长。

  DOI：

  10.1002/chem.201702785

文献信息

• Preparation of Robust Metal-Free Magnetic Nanoemulsions Encapsulating Low-Molecular-Weight Nitroxide Radicals and Hydrophobic Drugs Directed Toward MRI-Visible Targeted Delivery
  作者：Kota Nagura、Yusa Takemoto、Satori Moronaga、Yoshiaki Uchida、Satoshi Shimono、Akihiko Shiino、Kenji Tanigaki、Tsukuru Amano、Fumi Yoshino、Yohei Noda、Satoshi Koizumi、Naoki Komatsu、Tatsuhisa Kato、Jun Yamauchi、Rui Tamura

  DOI：10.1002/chem.201702785

  日期：2017.11.7

  With a view to developing a theranostic nanomedicine for targeted drug delivery systems visible by magnetic resonance (MR) imaging, robust metal‐free magnetic nanoemulsions (mean particle size less than 20 nm) consisting of a biocompatible surfactant and hydrophobic, low molecular weight 2,2,5‐trimethyl‐5‐(4‐alkoxy)phenylpyrrolidine‐N‐oxyl radicals were prepared in pH 7.4 phosphate‐buffered saline

  为了开发用于靶向药物递送系统的，通过磁共振（MR）可见的治疗性纳米药物，一种坚固的无金属磁性纳米乳剂（平均粒径小于20 nm）由生物相容性表面活性剂和疏水性，低分子量2组成，在pH 7.4磷酸盐缓冲盐水（PBS）中制备了2,5-三甲基-5-（4-烷氧基）苯基吡咯烷-N-氧基。纳米乳液的结构通过电子顺磁共振波谱，动态光散射和小角度中子散射测量来表征。纳米乳液显示出高的胶体稳定性，低的细胞毒性，对过量抗坏血酸的足够的还原抗性以及在质子的纵向弛豫时间上具有足够的对比度增强（T 1）在PBS中（以及在体内初步）对MR图像进行加权。此外，疏水性抗癌药紫杉醇可以封装在纳米粒子内部，并且将生成的紫杉醇负载纳米乳有效地掺入HeLa细胞中以抑制细胞生长。
• Chiral cyclohexyl compounds
  申请人：Secretary of State for Defence in Her Britannic Majesty's Government of

  公开号：US05853613A1

  公开（公告）日：1998-12-29

  The present invention describes liquid crystal compounds which are suitable for use in liquid crystal devices including those which exploit the electroclinic effect.

  本发明描述了适用于液晶器件的液晶化合物，包括利用电致伸缩效应的液晶器件。
• Tailoring boron liquid crystals: Mesomorphic properties of iminodiacetic acid boronates
  作者：Christopher Schilling、Alina Bauer、Julius A. Knöller、Finn Schulz、Anna Zens、Sabine Laschat

  DOI：10.1016/j.molliq.2022.120519

  日期：2022.12

  k = 1 – 3), or N-methyl in combination with bend meta-alkoxyphenyl (Ph(n)metaMIDA), linear alkoxy-pyridyl (Pyr(n)1MIDA) and -pyrimidinyl (Pym(n)1MIDA) respectively, were prepared. Analysis by differential scanning calorimetry (DSC), polarizing optical microscopy (POM) and X-ray diffraction (WAXS, SAXS) revealed that N-ethyl and bend-shaped aryl units mostly lowered the clearing transition temperatures

  当 MIDA 硼酸盐与传统的单、双或三烷氧基苯基介晶连接时，高极性N-甲基亚氨基二乙酸 (MIDA) 单元会诱导液晶自组装。为了了解刚性介晶单元和N-取代基对介晶性质的影响，六系列带有N-乙基的 IDA 硼酸盐与经典的介晶芳基单元 ( Ph(n) k EIDA，n = 10 – 16， k = 1 – 3)，或N-甲基与弯曲间-烷氧基苯基( Ph(n)间MIDA )、直链烷氧基-吡啶基 ( Pyr(n) 1 MIDA) 和-嘧啶基 ( Pym(n) 1 MIDA ) 分别制备。通过差示扫描量热法 (DSC)、偏光显微镜 (POM) 和 X 射线衍射 (WAXS, SAXS) 分析表明，N-乙基和弯曲形芳基单元主要降低了透明转变温度，降低了热分解和影响 SmA 相的偏好，而杂环单元有利于稳定的 SmA 相。
• Merging liquid crystalline self-assembly and linear optical properties of merocyanines <i>via</i> tailored donor units
  作者：Philipp Ehni、Soeren M. Bauch、Patrick M. Becker、Wolfgang Frey、Anna Zens、Johannes Kästner、Yann Molard、Sabine Laschat

  DOI：10.1039/d2cp02237k

  日期：——

  For merocyanines with O-donor, fluorinated side chains were mandatory to get stable enantiotropic SmA phases regardless of chromophore size, side chain lengths or acceptor unit. Increased mesophase widths (up to 134 K) were observed upon increasing the chromophore lengths, chain lengths (up to C12) and F/C ratio in the side chain. On the other hand, merocyanines with N-donor and keto acceptor showed

  针对具有良好线性光学和自组装性能的部花青染料，采用收敛法制备了一系列具有O-和N-供体单元以及酮基或丙二腈受体单元的刚性单环、双环和三环部花青。特别关注定制供体单元，研究了选择合适的衍生物在溶液和本体中的染料特性（UV/Vis、荧光、温度依赖性荧光、寿命）。荧光量子产率的测定揭示了供体单元和发色团大小的重要性。较大的发色团和N供体有利于溶液中的强发射，而较小的发色团和O- 捐助者倾向于固态发射。为了根据供体单元合理化不同的光学特性，进行了密度泛函理论 (DFT) 计算。还通过光学偏振显微镜、差示扫描量热法和 X 射线衍射实验研究了液晶衍生物。对于具有O供体的部花青，无论生色团大小、侧链长度或受体单元如何，都必须使用氟化侧链才能获得稳定的对映 SmA 相。在增加侧链中的生色团长度、链长度（最高 C 12）和 F/C 比时，观察到中间相宽度增加（最高 134 K）。另一方面，部花青与N-供体和
• The Influence of Positional Isomerism of Terminal Alkyl Chains on Mesomorphic and Photophysical Behavior of Unsymmetric α-cyanostilbene-based Tetracatenars
  作者：Tianzhi Gao、Yurun Liang、Nana Liu、Xiaorong Wen、Xiaotong Liu、Hongfei Gao、Yulong Xiao

  DOI：10.1007/s10895-023-03424-8

  日期：——

  α-cyanostilbene, which could induce stereoisomerism and restricted intermolecular rotation in the aggregated state. Different mechanochromism behaviors could be achieved due to the positional isomerism of terminal alkyl chains. Therefore, tuning the position of terminal alkyl chains could give rise to distinct changes in the molecular aggregate, which provides a scheme to build multifunctional materials with

  采用 Suzuki 偶联和 Knoevenagel 反应制备了两个系列的不对称 α-氰芪基四丁醛，一端包含三条十六烷基链，另一端包含一条不同长度的烷基链。这些具有末端三个十六烷基链的四聚体与氰基相邻是非中间离子，而具有一条烷基链的异构体，与氰基相邻，在烷基链伸长时显示从非中间离子转变为单方六方柱状液晶。这种转变可归因于与氰基相邻的三个十六烷基链减少了π共轭刚性核之间的相互作用，阻碍了中间相的形成。此外，弱 slovatochromism 意味着两个系列四柱体中的弱 ICT。由于α-氰芪的存在，这两个系列异构体都表现出不同的 AIE 特性，这可以诱导立体异构并限制聚集状态下的分子间旋转。由于末端烷基链的位置异构性，可以实现不同的机械变色行为。因此，调整末端烷基链的位置可能会导致分子聚集体发生明显的变化，这为构建具有不同潜力的多功能材料提供了一种方案。