(3-fluorooxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-fluorooxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₁H₁₃FO₄S
• 分子量: 260.286
• InChiKey: VKVRJIRYDHEVTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorooxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 反应 10.0h， 以85%的产率得到3-氟-3-氧杂环丁烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  3-氟代氧杂环丁烷-3-甲醇及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氟代氧杂环丁烷‑3‑甲醇及其中间体的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中，将如式5所示化合物和强碱进行关环反应，得到式6所示化合物；R1为甲基磺酰基、对甲基苯磺酰基、对三氟甲基苯磺酰基或三氟甲基磺酰基；在有机溶剂中，将镁和式6所示化合物进行反应生成化合物7，该方法具有收率高、操作简便、后处理简单等特点，适用于规模化生产。

  公开号：

  CN107793381B
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(3-fluorooxetan-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3-氟代氧杂环丁烷-3-甲醇及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氟代氧杂环丁烷‑3‑甲醇及其中间体的制备方法，包括下列步骤：在有机溶剂中，将如式5所示化合物和强碱进行关环反应，得到式6所示化合物；R1为甲基磺酰基、对甲基苯磺酰基、对三氟甲基苯磺酰基或三氟甲基磺酰基；在有机溶剂中，将镁和式6所示化合物进行反应生成化合物7，该方法具有收率高、操作简便、后处理简单等特点，适用于规模化生产。

  公开号：

  CN107793381B

文献信息

• ARYL GLYCOSIDE COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Xu Zusheng

  公开号：US20130324464A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Disclosed are an aryl glycoside compound as represented by formula I or formular I′, a pharmaceutically acceptable salt thereof, optical isomer thereof or a prodrug thereof. The present invention relates to a method of preparing said aryl glycoside compound and the use thereof The aryl glycoside compound of the present invention has an excellent ability on inhibit SGLT activity, especially SGLT2 activity, and is diabetes-fighting medicine with great potential.

  公开了一种由化学式I或化学式I'表示的芳基糖苷化合物，其药学上可接受的盐，其光学异构体或其前药。本发明涉及一种制备所述芳基糖苷化合物的方法及其用途。本发明的芳基糖苷化合物具有出色的抑制SGLT活性，特别是SGLT2活性的能力，是具有巨大潜力的抗糖尿病药物。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES DE TYPE T
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015186056A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to compounds of formula (I) Formula (I) wherein X, Y, R1, R2, (R4)n, and (R5)m are as defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds. These compounds are useful as calcium T-channel blockers.

  这项发明涉及式(I)的化合物。式(I)中X、Y、R1、R2、(R4)n和(R5)m的定义如描述中所述，并且涉及这些化合物的药用盐。这些化合物可用作钙T通道阻滞剂。
• 2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20210107889A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein are compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 5 , and R 7 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as well as the use of such compounds as M4 receptor agonists.

  本文提供了根据式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。
• [EN] 1,3-DIAZA-SPIRO-[3.4]-OCTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIAZA-SPIRO-[3.4]-OCTANE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2019012037A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention relates to 1,3-diaza-spiro-[3.4]-octane derivatives, their preparation and use in medicine, particularly in various neurological disorders, including but not limited to pain, neurodegenerative disorders, neuroinflammatory disorders, neuropsychiatric disorders, substance abuse/dependence.

  这项发明涉及1,3-二氮杂螺[3.4]-辛烷衍生物，它们的制备和在医学中的应用，特别是在各种神经系统疾病中，包括但不限于疼痛、神经退行性疾病、神经炎症性疾病、神经精神疾病、物质滥用/依赖。
• [EN] 5-OXA-2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-OXA-2-AZASPIRO[3,4]OCTANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES M4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021070091A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein are compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, and R7 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as well as the use of such compounds as M4 receptor agonists.

  本文提供了按照式（I）或其药用可接受盐的化合物，其中R1、R2、R3、R5和R7在此处定义。本文还提供了包含式（I）化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。