pyridinium t-butoxycarbonylmethylide | 81462-00-2

• 英文名称: pyridinium t-butoxycarbonylmethylide
• CAS: 81462-00-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: LPAJJBSKSBXXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,4,5,6-四氟吡啶 、 pyridinium t-butoxycarbonylmethylide 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到pyridinium t-butoxycarbonyl(3-chloro-2,5,6-trifluoro-4-pyridyl)methylide
  参考文献：
  名称：

  Banks, Ronald Eric; Thomson, Julie, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 2, p. 671 - 689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(t-butoxycarbonylmethyl)pyridinium perchlorate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 pyridinium t-butoxycarbonylmethylide
  参考文献：
  名称：

  吡啶鎓叔丁氧羰基甲基化物与三氟乙腈的反应

  摘要：

  通过在乙腈中用氢化钠处理N-（叔丁氧基羰基甲基）吡啶鎓高氯酸盐而生成的叔丁氧基羰基甲基吡啶（I）与三氟乙腈反应生成3-（叔丁氧基羰基）-2-（三氟甲基）-咪唑[1， 2-a]吡啶（II），吡啶鎓4,5-二氢-4-氧-2-2,6-双（三氟甲基）嘧啶-5-内酯（III）和N- [2-氨基-1-（t-丁氧基羰基）-3,3,3-三氟丙-1-基]高氯酸吡啶鎓（IV）。最后两种产物的形成，加上用氢化钠处理高氯酸盐（IV）产生咪唑并吡啶（II）的事实，为支持逐步形成1,3-偶极环加成反应提供了有力的证据。 （II）中的咪唑并吡啶核。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81234-8

文献信息

• Reactions of pyridinium t-butoxycarbonylmethylide with perfluoropropene and some fluoroaromatics
  作者：Ronald E. Banks、Stephen M. Hitchen、Julie Thomson

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84025-7

  日期：1982.3
• BANKS, R. E.;HITCHEN, S. M.;THOMSON, J., J. FLUOR. CHEM., 1982, 20, N 1, 127-131
  作者：BANKS, R. E.、HITCHEN, S. M.、THOMSON, J.

  DOI：——

  日期：——
• BANKS, R. E.;THOMSON, J., J. FLUOR. CHEM., 1983, 22, N 6, 589-592
  作者：BANKS, R. E.、THOMSON, J.

  DOI：——

  日期：——
• BANKS R. E.; PRITCHARD R. G.; THOMSON J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 10, 1769-1776
  作者：BANKS R. E.、 PRITCHARD R. G.、 THOMSON J.

  DOI：——

  日期：——