4-(2-methoxyphenyl)-2-methylthiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-methoxyphenyl)-2-methylthiazole
• 英文别名: 4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-1,3-thiazole
• 化学式: C₁₁H₁₁NOS
• mdl: MFCD08832475
• 分子量: 205.28
• InChiKey: QVFXEBLKPKTMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxyphenyl)-2-methylthiazole 在 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 bis 2-(2-methylthiazol-4-yl)phenolato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  JP6009958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基-2-溴苯乙酮 、 硫代乙酰胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到4-(2-methoxyphenyl)-2-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  JP6009958

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Access to Thiazole via Copper-Catalyzed [3+1+1]-Type Condensation Reaction under Redox-Neutral Conditions
  作者：Xiaodong Tang、Jidan Yang、Zhongzhi Zhu、Meifang Zheng、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02124

  日期：2016.11.18

  [3+1+1]-type condensation reaction from oximes, anhydrides and potassiumthiocyanate (KSCN) is developed herein. The transformation has good functional group tolerance and various thiazoles were formed smoothly in good to excellent yields under mild reaction conditions. This process involves copper-catalyzed N–O/C–S bond cleavages, activation of vinyl sp2 C–H bond, and C–S/C–N bond formations which are

  本文开发了通过肟，酸酐和硫氰酸钾（KSCN）的铜催化的[3 + 1 + 1]型缩合反应制备噻唑的新策略。该转化具有良好的官能团耐受性，并且在温和的反应条件下以良好至优异的收率顺利形成了各种噻唑。此过程涉及铜催化的N–O / C–S键断裂，乙烯基sp 2 C–H键的活化以及在氧化还原中性条件下的C–S / C–N键形成以及操作简便性。
• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Trotter B. Wesley

  公开号：US20090233897A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构的化合物，可用作钾通道抑制剂以治疗心律失常等。
• Purine Diones As Wnt Pathway Modulators
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20170334912A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The invention relates to the use of compounds of general structure (I) in modulation of the Wnt pathway [Formula should be inserted here] wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are each, independently, H or an alkyl group; D is selected from the group consisting of H, halogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, and dialkylamino, each (other than H and halogen) being optionally substituted; Ar is an aryl or heteroaryl group, optionally substituted; Cy is an aryl, heteroaryl or a saturated ring containing at least one heteroatom, each being optionally substituted; and n is an integer from 1 to 3.
• US8148535B2
  申请人：——

  公开号：US8148535B2

  公开（公告）日：2012-04-03
• [EN] PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES
  申请人：——

  公开号：WO1998017631A2

  公开（公告）日：1998-04-30

  [EN] The invention relates to novel pesticidally active compounds of formula (1) and to their possible isomers and mixtures of isomers, wherein: R1 is hydrogen, C1-C5alkyl, C3-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, or Ar-C1-C5alkyl unsubstituted or substituted in the aryl moiety by halogen, C1-C5alkyl, C1-C5haloalkyl, C1-C5haloalkoxy or by cyano; R2 is C1-C5alkyl, C1-C3alkoxy-C1-C5alkyl, C3-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, or Ar-C1-C5alkyl unsubstituted or substituted in the aryl moiety by halogen, C1-C5alkyl, C1-C5haloalkyl or by cyano; R3/R4 are each independently hydrogen, C1-C5alkyl or C1-C3alkoxy-C1-C5alkyl; A is a ketimino or aldimino group; and X is oxygen, NH or NR9 wherein R9 is hydrogen or C1-C5alkyl. The novel active ingredients have plant-protecting properties and are suitable for the protection of plants against infestation by phytopathogenic microorganisms.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux composés actifs en tant que pesticides et correspondant à la formule (1), ainsi que des isomères possibles de ceux-ci ou des mélanges de ces isomères. Dans cette formule, R1 représente hydrogène, alkyle C1-C5, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, ou Ar-alkyle C1-C5 non substitué ou substitué dans la fraction aryle par halogène, alkyle C1-C5, haloalkyle C1-C5, haloalcoxy C1-C5 ou par cyano; R2 représente alkyle C1-C5, alcoxy C1-C3-alkyle C1-C5, alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6 ou Ar-alkyle C1-C5 non substitué ou substitué dans la fraction aryle par halogène, alkyle C1-C5, haloalkyle C1-C5 ou par cyano; R3/R4 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle C1-C5 ou alcoxy C1-C3-alkyle C1-C5; A représente un groupe cétimino ou aldimino, et X représente oxygène, NH ou NR9 où R9 représente hydrogène ou alkyle C1-C5. Ces nouveaux principes actifs possèdent des propriétés de protection des plantes et ils sont conçus pour protéger celles-ci contre l'infestation par les micro-organismes phytopathogènes.