1-(t-butyldimethylsiloxy)indane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(t-butyldimethylsiloxy)indane
• 英文别名: tert-butyl-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yloxy)-dimethylsilane
• 化学式: C₁₅H₂₄OSi
• 分子量: 248.44
• InChiKey: JQSLUVLNRSUETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(t-butyldimethylsiloxy)indane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以56 mg的产率得到2,3-二氢-1H-茚-1-醇
  参考文献：
  名称：

  FLP催化硅烯醇醚的转移氢化

  摘要：

  在此，我们报道了硅烯醇醚的首次催化转移氢化。这种无金属方法采用三（五氟苯基）硼烷和 2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）作为市售 FLP 催化剂系统，并使用天然存在的 γ-萜品烯作为二氢替代物。各种甲硅烷基烯醇醚进行有效的氢化，分离出的还原产物具有优异的产率（29 个实例，平均产率 82%）。

  DOI：

  10.1002/anie.201808800
• 作为产物：
  描述：

  ((1H-inden-3-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 γ-松油烯 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(t-butyldimethylsiloxy)indane
  参考文献：
  名称：

  FLP催化硅烯醇醚的转移氢化

  摘要：

  在此，我们报道了硅烯醇醚的首次催化转移氢化。这种无金属方法采用三（五氟苯基）硼烷和 2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）作为市售 FLP 催化剂系统，并使用天然存在的 γ-萜品烯作为二氢替代物。各种甲硅烷基烯醇醚进行有效的氢化，分离出的还原产物具有优异的产率（29 个实例，平均产率 82%）。

  DOI：

  10.1002/anie.201808800

文献信息

• Indanetricarbonylchromium: the effects of 1-syn- and 1-anti substituents on the regioselectivity of nucleophilic addition. Crystal structures of 1-syn- and 1-anti- methoxyindanetricarbonylchromium
  作者：Bengt Ohlsson、Christina Ullenius、Susan Jagner、Chantal Grivet、Eric Wenger、E.Peter Kündig

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87025-1

  日期：1989.4

  indanes have been prepared by thermolysis of Cr(CO)6 or by arene exchange with naphthalene-Cr(CO)3 (3). The regioselectivity of nucleophilic addition of α-nitrile carbon nucleophiles to syn and anti 1-R-indane Cr(CO)3 complexes (R = OMe 4, Me 10) has been investigated and compared with that of analogous reactions with indaneCr(CO)3 (1). The results of an X-ray study of syn- and anti-4 are presented. Nucleophilic

  通过热解Cr（CO）6或与萘-Cr（CO）3（3）进行芳烃交换，已经制备了一系列一系列的1-取代的茚满非对映异构的顺式和反式Cr（CO）3配合物。研究了α-腈碳亲核试剂对顺式和反1-R-茚满Cr（CO）3配合物（R = OMe 4，Me 10）亲核加成的区域选择性，并将其与茚满Cr（CO）的类似反应进行了比较。3（1）。X射线合成和抗X射线研究的结果-提出了4个。已显示亲核性添加物对苄基取代基和亲核试剂的空间和电子效应敏感。当将反应混合物加热至0℃时，区域异构的环己二烯基中间体发生平衡。
• Sulfonamides as new hydrogen atom transfer (HAT) catalysts for photoredox allylic and benzylic C–H arylations
  作者：Hirotaka Tanaka、Kentaro Sakai、Atsushi Kawamura、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1039/c7cc09457d

  日期：——

  A catalytic amount of a sterically and electronically tuned diarylsulfonamide promoted allylic and benzylic C–H arylations in cooperation with a visible light photoredox catalyst. This is the first example of the catalytic use of a sulfonamidyl radical to promote the hydrogen atom transfer process.

  催化量的空间和电子调谐的二芳基磺酰胺与可见光光氧化还原催化剂协同促进了烯丙基和苄基CH芳基化。这是催化使用磺酰胺基以促进氢原子转移过程的第一个例子。