ethyl 2-bromo(2-methylbenzoyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-bromo(2-methylbenzoyl)acetate
• 英文别名: 2-bromo-3-oxo-3-o-tolyl-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-bromo-3-(2-methylphenyl)-3-oxopropionate；ethyl 2-bromo-3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: XMQXMAPSRCXLSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo(2-methylbenzoyl)acetate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-methyl-4-(2-methylphenyl)-5-thiazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20120022043A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯基乙酮 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 ethyl 2-bromo(2-methylbenzoyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20120022043A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE JAK À LA PYRAZOLOPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010051549A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient. Ia

  这项发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处被定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• Azole-phenyl urea derivatives as ACAT inhibitors and their production
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0761658A1

  公开（公告）日：1997-03-12

  The present invention relates to azole-phenyl urea derivatives represented by the general formula (I): [wherein each of R1, R2 and R3 is H, halogen, C1-8alkyl or the like, and A is a group represented by the formula (i) or (ii): (wherein R4, R5, R6 and X are as defined in the specification.)] and a pharmacologically acceptable salt thereof, which have ACAT-inhibitory activity and are useful as a prophylactic and therapeutic agent for hypercholesterolemia, atherosclerosis and various diseases caused by them; a process for producing said derivative; and an ACAT inhibitor containing said derivative or salt as an active ingredient.

  本发明涉及一种由通式（I）表示的唑-苯基脲衍生物： [其中R1、R2和R3中的每一个是H、卤素、C1-8烷基或类似物，A是由式（i）或（ii）表示的基团： （其中R4、R5、R6和X如规范中定义。）]及其药理学上可接受的盐，具有ACAT抑制活性，并可用作高胆固醇血症、动脉粥样硬化及由其引起的各种疾病的预防和治疗剂；生产该衍生物的方法；以及含有该衍生物或盐作为活性成分的ACAT抑制剂。
• 一种2-卤代-1,3-二羰基衍生物的制备方法
  申请人：江苏强盛功能化学股份有限公司

  公开号：CN105461496B

  公开（公告）日：2018-01-30

  本发明公开了一种制备2‑卤代‑1,3‑二羰基衍生物的方法，适用于广泛的1,3‑二羰基衍生物，该类原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，反应时间短、产率高、污染少，适合于工业化生产。
• Pyrazolopyrimidine JAK inhibitor compounds and methods
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US08637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂、对映体、对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此定义，以及包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制响应的疾病或病情的方法。
• US8637526B2
  申请人：——

  公开号：US8637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28