十五烷-7-醇 | 4104-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 十五烷-7-醇
• 英文名称: Pentadecan-7-ol
• 英文别名: Hexyl-octyl-carbinol；7-Hydroxy-pentadecan；7-Pentadecanol
• CAS: 4104-59-0
• 化学式: C₁₅H₃₂O
• 分子量: 228.418
• InChiKey: DTRBNFACZVMDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.24°C (estimate)
• 密度：
  0.8221 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十五烷-7-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碘 、 一水合肼 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.08h， 生成 3-Hexyl-undecylamin
  参考文献：
  名称：

  一种3-位分叉烷基链及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑位分叉烷基链及其制备方法。其具有如下结构式（Ⅰ）：其中，R1选自羟基、氨基、卤素；R2和R3选自相同或不同的烷基、卤素取代的烷基。此方法制备的3‑位分叉烷基链具有以下优点：1、反应步骤少，只需要三步反应就能制备R1取代基为羟基的3‑位分叉烷基链；2、收率高，前面两步反应的收率都在85%以上，第三步反应最高的也能达到85%；3、适用范围广，此方法可以制备相同或者不同的R2和R3取代的3‑位分叉烷基链。这种烷基链可作为増溶基团应用于有机共轭聚合物的制备，适用于有机太阳能电池、有机发光二极管和有机场效应晶体管等领域。

  公开号：

  CN108373419B
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 正辛基镁溴盐 在 乙醚 作用下， 生成 十五烷-7-醇
  参考文献：
  名称：

  Asinger, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 670,671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种阳离子脂质、含该阳离子脂质的脂质体、含该脂质体的核酸药物组合物及其制剂和应用
  申请人：厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司

  公开号：CN113402405B

  公开（公告）日：2022-09-16

  本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质，具体涉及一种氮支化的阳离子脂质，还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用，式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体，能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力，能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。
• Substituted melatonin derivatives, process for their preparation, and methods of use
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20070191463A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides 2 aryl substituted derivatives of melatonin. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods for preparing such derivatives, and methods of using such derivatives to induce general anesthesia, sedation, and/or hypnotic or sleep effects in a patient, and to treat conditions affected by melatonin activity in a patient.

  这项发明提供了2种芳基取代的褪黑激素衍生物。该发明还提供了包括这些衍生物的药物组合物，制备这些衍生物的方法，以及利用这些衍生物在患者中诱导全身麻醉、镇静和/或催眠或睡眠效果，并治疗受褪黑激素活性影响的患者病况的方法。
• 用于递送核酸的阳离子脂质化合物和组合物及用途
  申请人：深圳市瑞吉生物科技有限公司

  公开号：CN114989027B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明提供了用于递送核酸的阳离子脂质化合物和组合物及用途。所述化合物如下式（I）所示。本发明还提供了以所述化合物为关键组分的纳米脂质颗粒在核酸递送方面的用途，包含递送载体的组分、制备方法和使用方法。（I）。
• [EN] NOVEL IONIZABLE LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLES AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX LIPIDES ET NANOPARTICULES LIPIDIQUES IONISABLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2023091787A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  Novel ionizable lipids and lipid nanoparticles that can be used in the delivery of therapeutic cargos are disclosed.

  本研究公开了可用于递送治疗载体的新型可离子化脂质和脂质纳米颗粒。
• Radicicol derivatives, their preparation and their anti-tumour activity
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0460950A1

  公开（公告）日：1991-12-11

  Radiacol derivatives in which one or both hydroxy groups are acylated have valuable anti-tumor activity or may be used as chemical intermediates.

  其中一个或两个羟基被酰化的萝卜醇衍生物具有宝贵的抗肿瘤活性，或可用作化学中间体。