diethyl E-2-[2-(1-tridecynyl)phenyl]ethenylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl E-2-[2-(1-tridecynyl)phenyl]ethenylphosphonate
• 英文别名: 1-[(E)-2-diethoxyphosphorylethenyl]-2-tridec-1-ynylbenzene
• 化学式: C₂₅H₃₉O₃P
• 分子量: 418.557
• InChiKey: KANJNVBYJLCBGK-GHVJWSGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl E-2-[2-(1-tridecynyl)phenyl]ethenylphosphonate 、 三甲基溴硅烷 、 丙酮 、 水 在 正庚烷 作用下， 以 CH2Cl2 CD2Cl2 为溶剂， 反应 94.5h， 生成 2-[2-(1-Tridecynyl)phenyl]ethenylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  PLA.sub.2 inhibitors

  摘要：

  从以下组中选择的PLA.sub.2抑制剂包括##STR1##其中A是从以下组中选择的##STR2##而Z、W、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、X、X'和Y如此定义。

  公开号：

  US05434288A1
• 作为产物：
  描述：

  Tetraethyl[2-[2-(1-tridecynyl)phenyl]ethenylidene]bisphosphonate 、 氢氧化锂 、 乙醚 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica 、 乙醇 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.21 g, 2.89 mmol, 80% yield of the product as a pale yellow liquid的产率得到diethyl E-2-[2-(1-tridecynyl)phenyl]ethenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  PLA.sub.2 inhibitors

  摘要：

  从以下组中选择的PLA.sub.2抑制剂：##STR1## 其中A是从以下组中选择的：##STR2## Z，W，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9，X，X'和Y的定义如此。

  公开号：

  US05648349A1

文献信息

• US5434288A
  申请人：——

  公开号：US5434288A

  公开（公告）日：1995-07-18
• US5504237A
  申请人：——

  公开号：US5504237A

  公开（公告）日：1996-04-02
• US5648349A
  申请人：——

  公开号：US5648349A

  公开（公告）日：1997-07-15
• PLA.sub.2 inhibitors
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05434288A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  PLA.sub.2 inhibitors selected from the group consisting of ##STR1## wherein A is selected from the group consisting of ##STR2## and Z, W, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, X, X' and Y are as defined herein.

  从以下组中选择的PLA.sub.2抑制剂包括##STR1##其中A是从以下组中选择的##STR2##而Z、W、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、X、X'和Y如此定义。