tetrakis[(3-carboxyphenoxy)methyl]methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis[(3-carboxyphenoxy)methyl]methane
• 英文别名: tetrakis[(3-carboxyphenyl)oxamethyl]methane acid；3-[3-(3-Carboxyphenoxy)-2,2-bis[(3-carboxyphenoxy)methyl]propoxy]benzoic acid；3-[3-(3-carboxyphenoxy)-2,2-bis[(3-carboxyphenoxy)methyl]propoxy]benzoic acid
• 化学式: C₃₃H₂₈O₁₂
• 分子量: 616.578
• InChiKey: OMOCIPCQJPFSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 cadmium(II) acetate dihydrate 、 tetrakis[(3-carboxyphenoxy)methyl]methane 在 aq. KOH 作用下， 以 水 为溶剂， 以70%的产率得到[Cd2(tetrakis[3-(carboxyphenyl)oxamethyl] methane acid-4H)(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  A cadmium coordination polymer with anatase topology constructed from a tetrapodal ligand: Synthesis, crystal structures and luminescence

  摘要：

  A tetrapodal ligand, tetrakis[3-(carboxyphenyl)oxamethyl] methane acid (H4L), and its cadmium complex [Cd2L-(H2O)(2)](n) (1) were synthesized and structurally characterized. Complex 1 displays a three-dimensional (3,6)-connected anatase topology with the Schlafli symbol (4(2).6)(2)(4(4).6(2).8(8).10). At room temperature, complex 1 exhibits a strong emission at 396 nm upon excitation at 320 nm. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2010.12.001
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基苯酚 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tetrakis[(3-carboxyphenoxy)methyl]methane
  参考文献：
  名称：

  分子构造学。由季戊四醇四苯基醚衍生物构建的多孔氢键网络

  摘要：

  季戊四醇四苯基醚（5）的对称四臂几何结构使其成为构建复杂的分子和超分子结构的宝贵起点。尤其是，它提供了一个核心，可以在该核心上连接有吸引力​​的分子间相互作用的多个位点，从而生成易于通过缔合形成复杂网络的化合物。为了促进以这种方式利用季戊四醇四苯基醚核，我们已经通过有效的方法制备了20多种新的衍生物。特别令人感兴趣的是化合物3和4，其结合有连接到季戊四醇四苯基醚核的间位和对位的四个二氨基三嗪基团。化合物3和来自DMSO /二恶烷的4通过根据公认的基序通过二氨基三嗪基团的氢键键合来引导，从而产生三维网络。在形成这些网络时，化合物3的每个分子与其他六个分子总共形成12个氢键，而化合物4的每个分子与其他四个分子总共形成16个氢键。这两个网络都是高度多孔的，并定义了重要的相互连接的渠道以包含来宾。在化合物3和4的晶体中，来宾可访问的交易量的比例分别为66％和57％。在两种情况下，季戊四醇四苯基醚核

  DOI：

  10.1021/jo035311h

文献信息

• Synthesis, crystal structures and fluorescence properties of coordination polymers based on tetrahedral ligands and secondary bidentate linkers
  作者：Jia Wei、Ting Zhou、Yuxiang Zuo、Wei-Wei Cheng、Mei-Pin Liu、Rong-Rong Bian、Ning-Ning Chen、Yun-Shan Xue、Jian-Qing Tao

  DOI：10.1007/s11243-018-0239-z

  日期：2018.9

  Two coordination polymers, namely [Co2L(dpe)2]·0.42H2O} (1), and [Zn4L2(dpe)4]·4H2O} (2), were solvothermally prepared from a flexible tetrapodal ligand tetrakis[(3-carboxyphenyl)oxamethyl]methane acid (H4L) and a secondary bidentate linker (E)-1,2-di(pyridin-4-yl)ethane (dpe). Single-crystal X-ray diffraction analysis revealed that these compounds possess similar three-dimensional structures, in

  两种配位聚合物，即[Co2L(dpe)2]·0.42H2O}(1)和[Zn4L2(dpe)4]·4H2O}(2)，是由柔性四足配体tetrakis[(3-羧苯基）氧杂甲基]甲烷酸（H4L）和二级双齿接头（E）-1,2-二（吡啶-4-基）乙烷（dpe）。单晶 X 射线衍射分析表明，这些化合物具有相似的三维结构，其中骨架由双核 SBU（二级构建单元）[M2(COOR)4N4]（M = Co 或 Zn）和四面体 L4 构成- 链接器。根据拓扑分析，这两种化合物的整体结构可以描述为 (4, 6)-连接的双节点网络，Schläfli 符号为 42537}4255647282}。化合物2在室温下表现出强烈的光致发光，峰值在422 nm（激发在370 nm），最有可能来自配体内和/或配体间电荷转移 (LLCT)。化合物 2 的发射被 Fe3+ 离子有效猝灭，表明 2 可以用作 Fe3+ 的荧光传感器。