3,4-dimethoxy-17-methyl-18-[(E)-α-methylbenzylidene]-5,14-ethanomorphinan-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-17-methyl-18-[(E)-α-methylbenzylidene]-5,14-ethanomorphinan-6-one
• 英文别名: (1S,9R,10S,14S,18E)-3,4-dimethoxy-17-methyl-18-(1-phenylethylidene)-17-azapentacyclo[7.5.3.210,14.01,10.02,7]nonadeca-2(7),3,5-trien-13-one
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₃
• 分子量: 443.586
• InChiKey: XHNLMVHGPIMURU-HGKATPOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7,8,14-tetrahydro-7α-(α-hydroxy-α-methylbenzyl)-6,14-endo-ethanothebaine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3,4-dimethoxy-17-methyl-18-[(E)-α-methylbenzylidene]-5,14-ethanomorphinan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Flavonepenthone: Kappa Opioid Receptor Selectivity in anN-Methylmorphinan

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991006)82:10<1721::aid-hlca1721>3.0.co;2-f

文献信息

• Derivatives of Flavonepenthone: Kappa Opioid Receptor Selectivity in anN-Methylmorphinan
  作者：Fernando Martinez Bermejo、Stephen M. Husbands、John W. Lewis

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991006)82:10<1721::aid-hlca1721>3.0.co;2-f

  日期：1999.10.6