2-(4-fluorophenyl)-4-{[tris-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silanyl]methyl}[1,3,2]dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-4-{[tris-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silanyl]methyl}[1,3,2]dioxaborolane
• 英文别名: [2-(4-Fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-4-yl]methyl-tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane；[2-(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-4-yl]methyl-tris(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane
• 化学式: C₃₃H₂₁BF₄₀O₂Si
• 分子量: 1248.36
• InChiKey: FBZWBLXENKQASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.77
• 重原子数：
  77
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  42

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-4-{[tris-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silanyl]methyl}[1,3,2]dioxaborolane 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-氟苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  Preparation, Properties, and Synthetic Potentials of Novel Boronates in a Fluorous Version (Fluorous Boronates)

  摘要：

  [GRAPHICS]A series of boronic acids were attached to a fluorous tag by esterification. Functional transformations of these boronates together with the fluorous Suzuki coupling reaction illustrated their usefulness in fluorous-phase techniques.

  DOI：

  10.1021/ol025572y
• 作为产物：
  描述：

  allyl-tris-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silane 在 四氧化锇 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-4-{[tris-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)silanyl]methyl}[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  氟硼酸盐的制备，性质和合成潜力

  摘要：

  描述了一种用于硼酸化学的氟方法及其在氟相技术中的应用。用烯丙基格氏试剂处理氟代溴硅烷2，然后进行二羟基化，得到氟代二醇1。一系列的硼酸通过酯化反应与1相连。所形成的氟硼酸硼酸盐4对水分敏感，因此限制了它们的合成潜能。因此，通过用过量的2，3-二甲基-2-丁烯基溴化镁9处理氟代溴硅烷2以设计氟代频哪醇5，以合成氟代四甲基乙烯8，并将其二羟基化。化合物5被成功地用于在从有机溴化物一锅过程制备氟硼酸盐。我们已经证明，烯烃交叉复分解可以以氟形式进行。值得注意的是，本文报道的所有氟化物均通过简单的液体萃取纯化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.08.034

文献信息

• Preparation, properties and synthetic potentials of fluorous boronates
  作者：Yangen Huang、Dajun Chen、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1016/j.tet.2003.08.034

  日期：2003.9

  to the chemistry of boronic acids and its application in fluorous-phase techniques are described. Treatment of fluorous bromosilane 2 with allyl Grignard reagent followed by dihydroxylation provided fluorous diol 1. A series of boronic acids were attached to 1 by esterification. The formed fluorous boronates 4 were moisture sensitive and thus their synthetic potentials were limited. Thus a fluorous

  描述了一种用于硼酸化学的氟方法及其在氟相技术中的应用。用烯丙基格氏试剂处理氟代溴硅烷2，然后进行二羟基化，得到氟代二醇1。一系列的硼酸通过酯化反应与1相连。所形成的氟硼酸硼酸盐4对水分敏感，因此限制了它们的合成潜能。因此，通过用过量的2，3-二甲基-2-丁烯基溴化镁9处理氟代溴硅烷2以设计氟代频哪醇5，以合成氟代四甲基乙烯8，并将其二羟基化。化合物5被成功地用于在从有机溴化物一锅过程制备氟硼酸盐。我们已经证明，烯烃交叉复分解可以以氟形式进行。值得注意的是，本文报道的所有氟化物均通过简单的液体萃取纯化。
• Preparation, Properties, and Synthetic Potentials of Novel Boronates in a Fluorous Version (Fluorous Boronates)
  作者：Dajun Chen、Feng-ling Qing、Yangen Huang

  DOI：10.1021/ol025572y

  日期：2002.3.1

  [GRAPHICS]A series of boronic acids were attached to a fluorous tag by esterification. Functional transformations of these boronates together with the fluorous Suzuki coupling reaction illustrated their usefulness in fluorous-phase techniques.