3-bromo-7-(1-butylcyclopentyl)-5-methoxy-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-7-(1-butylcyclopentyl)-5-methoxy-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-Bromo-7-(1-butylcyclopentyl)-5-methoxychromen-2-one；3-bromo-7-(1-butylcyclopentyl)-5-methoxychromen-2-one
• 化学式: C₁₉H₂₃BrO₃
• 分子量: 379.294
• InChiKey: HDYVCTYITRSDGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-7-(1-butylcyclopentyl)-5-methoxy-2H-chromen-2-one 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-(1-butylcyclopentyl)-5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素衍生物作为有效大麻素受体激动剂的合成和 SAR 评估

  摘要：

  我们报告了一系列作为大麻素受体配体的修饰香豆素的开发和广泛的构效关系评估。在放射性配体和 [ 35 S] GTPγS 结合测定中，确定了新配体的 CB 受体结合亲和力和功效。此外，我们使用基于配体的对接方法来验证经验观察结果。总之，确定了几个关键的结构要求。最有效的香豆素，如 3-丁基-7-(1-丁基环戊基)-5-羟基-2H-chromen-2-one ( 36b , K i CB 2 13.7 nM, EC 50 18 nM), 7-(1-丁基环己基)-5-羟基-3-丙基-2H-chromen-2-one ( 39b , K iCB 2 6.5 nM，EC 50 4.51 nM)显示具有低纳摩尔亲和力的CB 2选择性激动特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113354
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-butylcyclopentyl)-2-hydroxy-6-methoxybenzaldehyde 在 Oxone 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~180.0 ℃ 、700.01 kPa 条件下， 反应 3.33h， 生成 3-bromo-7-(1-butylcyclopentyl)-5-methoxy-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  香豆素衍生物作为有效大麻素受体激动剂的合成和 SAR 评估

  摘要：

  我们报告了一系列作为大麻素受体配体的修饰香豆素的开发和广泛的构效关系评估。在放射性配体和 [ 35 S] GTPγS 结合测定中，确定了新配体的 CB 受体结合亲和力和功效。此外，我们使用基于配体的对接方法来验证经验观察结果。总之，确定了几个关键的结构要求。最有效的香豆素，如 3-丁基-7-(1-丁基环戊基)-5-羟基-2H-chromen-2-one ( 36b , K i CB 2 13.7 nM, EC 50 18 nM), 7-(1-丁基环己基)-5-羟基-3-丙基-2H-chromen-2-one ( 39b , K iCB 2 6.5 nM，EC 50 4.51 nM)显示具有低纳摩尔亲和力的CB 2选择性激动特性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113354

文献信息

• Synthesis and SAR evaluation of coumarin derivatives as potent cannabinoid receptor agonists
  作者：Florian Mohr、Thomas Hurrle、Lindsey Burggraaff、Lukas Langer、Martijn P. Bemelmans、Maximilian Knab、Martin Nieger、Gerard J.P. van Westen、Laura H. Heitman、Stefan Bräse

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113354

  日期：2021.8

  We report the development and extensive structure-activity relationship evaluation of a series of modified coumarins as cannabinoid receptor ligands. In radioligand, and [35S]GTPγS binding assays the CB receptor binding affinities and efficacies of the new ligands were determined. Furthermore, we used a ligand-based docking approach to validate the empirical observed results. In conclusion, several

  我们报告了一系列作为大麻素受体配体的修饰香豆素的开发和广泛的构效关系评估。在放射性配体和 [ 35 S] GTPγS 结合测定中，确定了新配体的 CB 受体结合亲和力和功效。此外，我们使用基于配体的对接方法来验证经验观察结果。总之，确定了几个关键的结构要求。最有效的香豆素，如 3-丁基-7-(1-丁基环戊基)-5-羟基-2H-chromen-2-one ( 36b , K i CB 2 13.7 nM, EC 50 18 nM), 7-(1-丁基环己基)-5-羟基-3-丙基-2H-chromen-2-one ( 39b , K iCB 2 6.5 nM，EC 50 4.51 nM)显示具有低纳摩尔亲和力的CB 2选择性激动特性。