2-(5-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-cyclohexylacetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-cyclohexylacetamide
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)-N-cyclohexylacetamide；2-(5-bromo-2-oxopyridin-1-yl)-N-cyclohexylacetamide
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 313.194
• InChiKey: OLPGMCGXRWIYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-cyclohexylacetamide 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(3-bromo-5-(4-fluorophenyl)-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂的从头设计

  摘要：

  COVID-19 大流行促使许多科学家研究针对 SARS-CoV-2 和未来可能出现的相关病毒的治疗方法。作为病毒的主要蛋白酶 MPro 在冠状病毒中高度保守，因此它已成为开发抑制剂的主要目标。通过结合虚拟筛选和分子建模，我们鉴定了易于获取且可以快速多样化的小分子。生化测定证实一类吡啶酮是病毒主要蛋白酶的低微摩尔非共价抑制剂。

  DOI：

  10.1055/a-1582-0243
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(5-bromo-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂的从头设计

  摘要：

  COVID-19 大流行促使许多科学家研究针对 SARS-CoV-2 和未来可能出现的相关病毒的治疗方法。作为病毒的主要蛋白酶 MPro 在冠状病毒中高度保守，因此它已成为开发抑制剂的主要目标。通过结合虚拟筛选和分子建模，我们鉴定了易于获取且可以快速多样化的小分子。生化测定证实一类吡啶酮是病毒主要蛋白酶的低微摩尔非共价抑制剂。

  DOI：

  10.1055/a-1582-0243

文献信息

• De novo Design of SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors
  作者：Nynke A. Vepřek、Zisis Peitsinis、Yingkai Zhang、Dirk Trauner、Christian Fischer、Klaus-Peter Rühmann、Chao Yang、Jessica N. Spradlin、Dustin Dovala、Daniel K. Nomura

  DOI：10.1055/a-1582-0243

  日期：2022.3

  conserved among coronaviruses, it has emerged as a prime target for developing inhibitors. Using a combination of virtual screening and molecular modeling, we identified small molecules that were easily accessible and could be quickly diversified. Biochemical assays confirmed a class of pyridones as low micromolar noncovalent inhibitors of the viral main protease.

  COVID-19 大流行促使许多科学家研究针对 SARS-CoV-2 和未来可能出现的相关病毒的治疗方法。作为病毒的主要蛋白酶 MPro 在冠状病毒中高度保守，因此它已成为开发抑制剂的主要目标。通过结合虚拟筛选和分子建模，我们鉴定了易于获取且可以快速多样化的小分子。生化测定证实一类吡啶酮是病毒主要蛋白酶的低微摩尔非共价抑制剂。