1-(benzyldisulfanyl)-4-fluorobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyldisulfanyl)-4-fluorobenzene
• 英文别名: 1-benzyl-2-(4-fluorophenyl)disulfane；1-(Benzyldisulfanyl)-4-fluorobenzene
• 化学式: C₁₃H₁₁FS₂
• 分子量: 250.361
• InChiKey: PTEIPOJRBMRSEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 2,2'-联吡啶 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氟甲磺酸 、 氧气 、 四丁基碘化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(benzyldisulfanyl)-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基-烷基不对称过硫类化合物及其合成方法 和应用

  摘要：

  本发明公开了一种式(3)所示芳基‑烷基不对称过硫类化合物及其合成方法，以式(1)芳基硼酸和式(2)R2SSCOR3为反应原料，在金属铜催化剂作用下，反应得到所述芳基‑烷基不对称过硫类化合物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高、反应中以廉价金属作为催化剂，经济实用，对环境友好；反应底物容易制备；反应放大后反应效率高。本发明制备的式(3)所示芳基‑烷基不对称过硫类化合物可用于进一步合成苄基(苯基)硫醚、苄基(4‑甲氧基苯基)硫醚等含有C‑S键的潜在药物中的化合物。本发明具有广泛应用前景和实用价值。

  公开号：

  CN106278965B

文献信息

• Asymmetric kinetic resolution of sulfides for the construction of unsymmetric sulfides and chiral 3,3-disubstituted oxindoles
  作者：Kaiye Wang、Yanan Xiang、Zhujun Shi、Hongyu Wang、Na Li、Bo Tang

  DOI：10.1039/c9ob01065c

  日期：——

  A range of 3,3-disubstituted oxindoles accessed using para-quinone methides derived from isatins with thiols were used for the formation of unsymmetrical disulfides, and 3,3-disubstituted oxindoles with a chiral quaternary carbon center and unsymmetric disulfides could also be directly obtained with high selectivities catalyzed by chiral phosphines in one step.

  使用衍生自靛红与巯基的对醌甲基化物获得的一系列3,3-二取代的羟吲哚被用于形成不对称的二硫化物，也可以直接获得具有手性季碳中心和不对称的二硫化物的3,3-二取代的羟吲哚。一步被手性膦催化的高选择性。
• [EN] ASYMMETRIC ARYL-ALKYL PERSULFATE COMPOUND, SYNTHESIS METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'ARYLE-ALKYLE PERSULFATE ASYMÉTRIQUE, SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 芳基-烷基不对称过硫类化合物及其合成方法和应用
  申请人：UNIV EAST CHINA NORMAL

  公开号：WO2018028050A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  本发明公开了一种式(3)所示芳基-烷基不对称过硫类化合物及其合成方法，以式(1)芳基硼酸和式(2)R2SSCOR3为反应原料，在金属铜催化剂作用下，反应得到所述芳基-烷基不对称过硫类化合物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高、反应中以廉价金属作为催化剂，经济实用，对环境友好；反应底物容易制备；反应放大后反应效率高。本发明制备的式(3)所示芳基-烷基不对称过硫类化合物可用于进一步合成苄基(苯基)硫醚、苄基(4-甲氧基苯基)硫醚等含有C-S键的潜在药物中的化合物。本发明具有广泛应用前景和实用价值。
• Phthalimide-Carried Disulfur Transfer To Synthesize Unsymmetrical Disulfanes via Copper Catalysis
  作者：Jiaoxia Zou、Jinhong Chen、Tao Shi、Yongsheng Hou、Fei Cao、Yongqiang Wang、Xiaodong Wang、Zhong Jia、Quanyi Zhao、Zhen Wang

  DOI：10.1021/acscatal.9b04326

  日期：2019.12.6

  A versatile Cu-catalyzed cross-coupling reaction to various unsymmetrical disulfanes has been presented, from phthalimide-carried disulfur transfer reagents and commercially available boronic acids under mild and practical conditions. The method features the unprecedented use of phthalimide-carried disulfurating reagents (Harpp reagent) in cross-coupling chemistry and is highlighted by the broad substrate scopes, even applicable for the transfer of aryldisulfur moieties (ArSS-). Notably, the robustness of this methodology is shown by the late-stage modification of bioactive scaffolds of coumarin, estrone, and captopril.
• 芳基-烷基不对称过硫类化合物及其合成方法 和应用
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106278965B

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明公开了一种式(3)所示芳基‑烷基不对称过硫类化合物及其合成方法，以式(1)芳基硼酸和式(2)R2SSCOR3为反应原料，在金属铜催化剂作用下，反应得到所述芳基‑烷基不对称过硫类化合物。本发明反应条件温和，原料廉价易得，反应操作简单、产率较高、反应中以廉价金属作为催化剂，经济实用，对环境友好；反应底物容易制备；反应放大后反应效率高。本发明制备的式(3)所示芳基‑烷基不对称过硫类化合物可用于进一步合成苄基(苯基)硫醚、苄基(4‑甲氧基苯基)硫醚等含有C‑S键的潜在药物中的化合物。本发明具有广泛应用前景和实用价值。