7-(4-chlorophenyl)-2-((2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-8-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-2-((2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-8-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 7-(4-chlorophenyl)-2-[[2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]-8-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• 化学式: C₂₅H₁₇ClF₃N₅O₂
• 分子量: 511.89
• InChiKey: LQESWKUTRUBYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-2-((2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-8-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 氢溴酸 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 200 mg (93% pure) of the title compound as a yellow solid的产率得到7-(4-chlorophenyl)-2-((2-hydroxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-8-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了按照公式I的化合物，包括至少一种按照公式I的化合物和可选的一种或多种其他治疗剂量的制药组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法，包括单独使用和与一种或多种其他治疗剂量联合使用。这些化合物具有以下一般公式，包括所有的前药、溶剂化合物、药物可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US07572808B2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium phosphate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 肼 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-2-((2-methoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-8-(pyridin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20070004772A1

文献信息

• US7572808B2
  申请人：——

  公开号：US7572808B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• Triazolopyridine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20070004772A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present application describes compounds according to Formula I, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula I and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formula I both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formula: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了符合I式的化合物，包括至少一种符合I式的化合物和可选地一种或多种额外的治疗剂的药物组合物，以及使用符合I式的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外的治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般式： 包括所有的前药、溶剂化合物、药用盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。