十八烷基苯 | 4445-07-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 十八烷基苯
• 中文别名: 1-苯基十八烷
• 英文名称: octadecylbenzene
• 英文别名: n-octadecylbenzene；1-Phenyloctadecane
• CAS: 4445-07-2
• 化学式: C₂₄H₄₂
• 分子量: 330.597
• InChiKey: WSVDSBZMYJJMSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-36 °C
• 沸点：
  249 °C (15 mmHg)
• 密度：
  0.8589 (estimate)
• 闪点：
  33 °C
• 保留指数：
  2483
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2902909090
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 1-苯基十八烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Octadecylbenzene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Octadecylbenzene
别名
: C24H42
分子式
: 330.59 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 35 - 37 °C
f) 起始沸点和沸程
408 °C
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十八烷基苯 在 氯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以48%的产率得到4-octadecylbenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROPHOBIC ACID ADDITION SALTS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF
  [FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE HYDROPHOBES ET FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明提供了疏水性药物盐和包含这种盐的药物组合物。该发明还提供了用于输送溶解性差的药物的组合物，包括疏水性药物盐。

  公开号：

  WO2019089523A1
• 作为产物：
  描述：

  18-Chlorooctadecan-2-one 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 十八烷基苯
  参考文献：
  名称：

  亲脂性，保护基和立体化学对碳水化合物衍生的硫氰酸盐抗疟活性的影响

  摘要：

  为了研究烷基取代基对目标分子糖成分上保护基团和立体化学的影响，还成功合成了一系列新型的碳水化合物衍生的硫代色团，以研究烷基取代基对硫酚部分芳香环的影响。硫代吡喃对恶性疟原虫对氯喹敏感的（3D7）菌株的抗疟活性的评估结果表明，短链烷基取代基，苄基醚保护基的存在和糖上C-4取代基的赤道取向部分是赋予高抗疟活性的关键结构特征。

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2105-5

文献信息

• [EN] HYDROPHOBIC ACID ADDITION SALTS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] SELS D'ADDITION D'ACIDE HYDROPHOBES ET FORMULATIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI
  申请人：THERACAINE LLC

  公开号：WO2019089523A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The invention provides hydrohphobic drug salts and pharmaceutical compositions comprising such salts. The invention fourther provides compositions for delivering poorly soluble drugs, including hydrophobic drug salts.

  这项发明提供了疏水性药物盐和包含这种盐的药物组合物。该发明还提供了用于输送溶解性差的药物的组合物，包括疏水性药物盐。
• Synthesis and properties of sulfonated copoly(p-phenylene)s containing aliphatic alkyl pendant for fuel cell applications
  作者：Surasak Seesukphronrarak、Kayo Ohira、Koh Kidena、Naohiko Takimoto、Carlos Seiti Kuroda、Akihiro Ohira

  DOI：10.1016/j.polymer.2009.12.023

  日期：2010.2

  A series of novel copoly(p-phenylene)s (PPs) containing an alkyl pendant were successfully synthesized via Ni(0)-catalyzed coupling polymerization. Sulfonated copolymers (SPPs) were achieved by postsulfonation from concentrated H2SO4. SPPs showed good solubility in polar aprotic solvents and gave flexible, tough, and transparent free-standing films by solvent casting. The ion exchange capacities (IECs)

  通过Ni（0）催化的偶联聚合成功地合成了一系列新型的含烷基侧基的共聚对苯撑（PPs）。磺化共聚物（的SPP）通过postsulfonation从浓硫酸实现2 SO 4。SPP在极性非质子溶剂中显示出良好的溶解性，并通过溶剂浇铸获得了柔性，坚韧和透明的自支撑膜。膜的离子交换容量（IEC）为2.50至2.65 meq / g。所有SPP膜均显示出与Nafion相似或更高的质子传导率，尤其是在相对湿度较高（> 70％RH）时（SPP-1：0.271 Scm -1，SPP-2：0.284Scm -1，SPP-3：0.212Scm -1，Nafion：0.127Scm -1；在80°C和95％RH下）。它们还表现出可接受的水吸收率，在80°C时，其吸水率为52–56 vol％，尺寸变化很小。SPP膜的气体渗透率远低于Nafion112。因此，这些材料有望用于燃料电池。
• Discovery and Structure-Based Optimization of Novel Atg4B Inhibitors for the Treatment of Castration-Resistant Prostate Cancer
  作者：Yudai Kudo、Satoshi Endo、Mei Fujita、Atsumi Ota、Yuji O. Kamatari、Yoshimasa Tanaka、Takeshi Ishikawa、Hayato Ikeda、Takuya Okada、Naoki Toyooka、Naohiro Fujimoto、Toshiyuki Matsunaga、Akira Ikari

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02113

  日期：2022.3.24

  anti-castration-resistant prostate cancer (CRPC) drugs, and significantly enhanced apoptosis. Although 17 has been known as a phospholipase A2 (PLA2) inhibitor, other PLA2 inhibitors had no effect on Atg4B and autophagy. We then performed structural optimization based on molecular modeling and succeeded in developing 21f (by shortening the alkyl chain of 17), which was a potent competitive inhibitor for Atg4B (Ki = 3

  自噬抑制是癌症治疗的一个有吸引力的目标。在这项研究中，我们发现了自噬体形成所必需的 Atg4B 抑制剂，并评估了它们作为前列腺癌治疗剂的潜力。在计算机筛选和热位移测定后，有 17 种化合物被确定为候选化合物。其中，化合物17表现出最强的 Atg4B 抑制活性，抑制抗去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 药物诱导的自噬，并显着增强细胞凋亡。虽然17被称为磷脂酶 A 2 (PLA 2 ) 抑制剂，但其他 PLA 2抑制剂对Atg4B和自噬没有影响。然后，我们基于分子模型进行了结构优化，并成功开发了21f（通过缩短17的烷基链），这是一种有效的 Atg4B 竞争性抑制剂（K i = 3.1 μM），具有下降的 PLA 2抑制效力。化合物21f通过自噬抑制增强了抗 CRPC 药物的抗癌活性。这些发现表明，21f可用作抗 CRPC 药物治疗的辅助药物。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND FORMULATIONS INCLUDING INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Kirkpatrick D. Lynn

  公开号：US20120189670A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了与Pleckstrin同源结构域结合的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF THE PLECKSTRIN HOMOLOGY DOMAIN AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Mahadevan Daruka

  公开号：US20110144066A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Pleckstrin homology domain binding compounds, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods for their use are described herein.

  本文描述了Pleckstrin homology domain结合化合物、包括这些化合物的制药组合物以及它们的使用方法。

表征谱图