1,4-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1,4-dimethyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)imidazole；1,4-dimethyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]imidazole
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂
• 分子量: 240.228
• InChiKey: LHUFAHWWCGWWNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基炔丙基胺 、 对三氟甲基苯腈 在 tris(bis(trimethylsilyl)amido)samarium(III) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到1,4-dimethyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Ln [N（SiMe3）2] 3催化CN/CC交叉插入到N ？H键：从炔丙基胺和腈轻松合成1,2,4-三取代的咪唑

  摘要：

  CN和CC的镧系元素催化的顺序插入到一个N  H键被呈现。在温和的条件下进行的便捷反应是直接从容易获得的炔丙基胺和腈制备1,2,4-三取代的咪唑的有效方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201402701

文献信息

• US5296609A
  申请人：——

  公开号：US5296609A

  公开（公告）日：1994-03-22
• US5378847A
  申请人：——

  公开号：US5378847A

  公开（公告）日：1995-01-03