1-[2-(4-thiophen-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-imidazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[2-(4-thiophen-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-[2-[(4-thiophen-2-ylpyrimidin-2-yl)amino]ethyl]imidazolidin-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅OS
• 分子量: 289.361
• InChiKey: HXTGUPZYBHRKLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 N-[2-(2-oxo-imidazolidin-1-yl)-ethyl]-guanidine hydrochloride 在 caesium carbonate 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 为溶剂， 反应 32.0h， 以61%的产率得到1-[2-(4-thiophen-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)-ethyl]-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66172

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Smith Adrian Leonard

  公开号：US20100010014A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，可用于治疗由极化样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中，使用这种氨基嘧啶化合物及其组合物的治疗用途。
• Aminopyrimidine compounds and methods of use
  申请人：Smith Leonard Adrian

  公开号：US20070185133A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to aminopyrimidine compounds useful for treating diseases mediated by polo-like kinase 1 (Plk1). The invention also relates to the therapeutic use of such aminopyrimidine compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth and unwanted cell proliferation.

  本发明涉及氨基嘧啶化合物，用于治疗由波洛样激酶1（Plk1）介导的疾病。本发明还涉及这种氨基嘧啶化合物及其组成物在治疗与异常细胞生长和不必要的细胞增殖相关的疾病状态中的治疗用途。
• AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS PLK INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1831207B1

  公开（公告）日：2012-11-14
• US7786132B2
  申请人：——

  公开号：US7786132B2

  公开（公告）日：2010-08-31
• US7858785B2
  申请人：——

  公开号：US7858785B2

  公开（公告）日：2010-12-28