3-((4'-(tert-butyl)-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,6-difluorobenzamide | 1609670-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((4'-(tert-butyl)-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,6-difluorobenzamide
• 英文别名: 3-[[3-(4-Tert-butylphenyl)phenyl]methoxy]-2,6-difluorobenzamide；3-[[3-(4-tert-butylphenyl)phenyl]methoxy]-2,6-difluorobenzamide
• CAS: 1609670-83-8
• 化学式: C₂₄H₂₃F₂NO₂
• 分子量: 395.449
• InChiKey: XBCMCUVILUTGMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 3-((4'-(tert-butyl)-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,6-difluorobenzamide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 13.0h， 以68%的产率得到N-Acetyl-3-[[3-(4-tert-butylphenyl)phenyl]methoxy]-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL AGENTS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物： 其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，并且其盐。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20150133465A1
• 作为产物：
  描述：

  3-((3-bromobenzyl)oxy)-2,6-difluorobenzoic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 草酰氯 、 碳酸氢铵 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-((4'-(tert-butyl)-[1,1′-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  联苯-苯甲酰胺作为强效 FtsZ 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  抗生素耐药性的迅速出现已成为对公众健康的普遍威胁，因此迫切需要开发具有新作用机制的新型抗菌剂。针对细胞骨架细胞分裂蛋白丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 已被证实是一种有效且有前景的抗菌药物发现方法。本研究合理设计、合成了一系列新型联苯-苯甲酰胺作为 FtsZ 抑制剂，并评估了它们对各种革兰氏阳性菌的抗菌活性。特别是，最有前途的化合物30表现出优异的抗菌活性，尤其是对四种不同的枯草芽孢杆菌菌株，MIC 范围为 0.008 μg/mL 至 0.063 μg/mL。此外，化合物30还表现出良好的药学性质，具有低细胞毒性（CC 50  > 20 μg/mL）、优异的人体代谢稳定性（T 1/2  = 111.98 min）、适中的药代动力学（T 1/2  = 2.26 h，F = 61.2） %）和体内功效，这可以被确定为一种有前途的 FtsZ 抑制剂，值得进一步分析。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114553

文献信息

• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2014074932A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1-R3, n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  该发明提供了式（I）的化合物：其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，以及其盐。这些化合物具有良好的溶解性，并可用于治疗细菌感染。
• Antimicrobial agents
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US10071082B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1-R3, n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 其中 R1-R3、n 和 W 具有说明书中定义的任一数值，以及它们的盐类。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。
• US9458150B2
  申请人：——

  公开号：US9458150B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US20150133465A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 -R 3 , n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  该发明提供了式(I)的化合物： 其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，并且其盐。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。
• Design, synthesis and biological evaluation of biphenyl-benzamides as potent FtsZ inhibitors
  作者：Jingjing Deng、Tao Zhang、Baiqing Li、Mingyuan Xu、Yuanze Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114553

  日期：2022.9

  biphenyl-benzamides as FtsZ inhibitors has been rationally designed, synthesized and evaluated for their antibacterial activities against various Gram-positive bacteria strains. In particular, the most promising compound 30 exhibited excellent antibacterial activities, especially against four different Bacillus subtilis strains, with an MIC range of 0.008 μg/mL to 0.063 μg/mL. Moreover, compound 30 also showed

  抗生素耐药性的迅速出现已成为对公众健康的普遍威胁，因此迫切需要开发具有新作用机制的新型抗菌剂。针对细胞骨架细胞分裂蛋白丝状温度敏感突变体 Z (FtsZ) 已被证实是一种有效且有前景的抗菌药物发现方法。本研究合理设计、合成了一系列新型联苯-苯甲酰胺作为 FtsZ 抑制剂，并评估了它们对各种革兰氏阳性菌的抗菌活性。特别是，最有前途的化合物30表现出优异的抗菌活性，尤其是对四种不同的枯草芽孢杆菌菌株，MIC 范围为 0.008 μg/mL 至 0.063 μg/mL。此外，化合物30还表现出良好的药学性质，具有低细胞毒性（CC 50  > 20 μg/mL）、优异的人体代谢稳定性（T 1/2  = 111.98 min）、适中的药代动力学（T 1/2  = 2.26 h，F = 61.2） %）和体内功效，这可以被确定为一种有前途的 FtsZ 抑制剂，值得进一步分析。